| Basisdaten Cystamine-Dihydrochlorids |
| Produkt-Name: | Cystamine-Dihydrochlorid |
| Synonyme: | 2,2' - dithiobis-ethanamindihydrochloride; 2,2' - dithiobis-ethylamindihydrochloride; 2-aminoethyldisulfidedihydrochloride; AED; Cystamine-Dihydrochlorid, 98+%; Dihydrochlorid BIS-B-AMINOETHYLDISULPHIDe; Dihydrochlorid des Disulfids 2,2μ-Diaminodiethyl, Dihydrochlorid 2,2μ-Dithiobis (Äthylamin), Decarboxycystine-Dihydrochlorid; Äthylamin, 2,2' - dithiobis-, Dihydrochlorid |
| CAS: | 56-17-7 |
| MF: | C4H14Cl2N2S2 |
| MW: | 225,2 |
| EINECS: | 200-260-7 |
| Produkt-Kategorien: | Pyridine; Bausteine; Chemische Synthese; Organische Bausteine; Sulfide/Disulfides; Schwefelverbindungen; Pharmazeutische Vermittler |
| Mol File: | 56-17-7.mol |
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| Cystamine-Dihydrochlorid chemische Eigenschaften |
| Schmelzpunkt | 217-220 °C (Dez.) (Lit.) |
| Speichertemp. | Speicher unter +30°C. |
| Löslichkeit | H2O: soluble1.0g/10 ml, klare fast klare, farblos zu fast farblosem (<5> |
| Form | Kristallenes Pulver, Kristalle oder Klumpen |
| Farbe | Weiß sich gelb färben |
| Wasserlöslichkeit | Lösliches |
| Empfindlich | Hygroskopisch |
| Merck | 14,2776 |
| BRN | 3616850 |
| Stabilität: | Stall. Unvereinbar mit starken Oxidationsmitteln. |
| CAS DataBase Reference | 56-17-7 (CAS DataBase Reference) |
| EPA-Substanz-Register-System | Ethanamine, 2,2' - dithiobis-, Dihydrochlorid (56-17-7) |
| Sicherheitshinweise |
| Gefahrencodes | Tw-Gondelstation |
| Risiko-Aussagen | 22-36/37/38 |
| Sicherheits-Aussagen | 37/39-26-36/37/39 |
| WGK Deutschland | 3 |
| RTECS | KR7260000 |
| TSCA | Ja |
| HazardClass | REIZMITTEL |
| HS-Code | 29309070 |
| MSDS-Informationen |
| Anbieter | Sprache |
|---|---|
| 2,2' - Dichlorid Dithiodi (ethylammonium) | Englisch |
| ACROS | Englisch |
| SigmaAldrich | Englisch |
| ALPHA | Englisch |
| Cystamine-Dihydrochlorid Verwendung und Synthese |
| Chemische Eigenschaften | weißes Pulver |
| Gebrauch | hepatoprotectant, t-glutaminase Hemmnis, Hitzeschock-Proteinförderer, caspase Hemmnis |
| Gebrauch | Sulfhydrylabänderungsreagens- und Heparinantagonist |
| Sicherheits-Profil | Ein Gift durch die subkutanen und intraperitonealen Wege. Experimentelle reproduktive Effekte. Wenn es zur Aufspaltung erhitzt wird, strahlt es sehr giftige Dämpfe von HCl, von SOx und von NOx aus. Sehen Sie auch SULFIDE. |
| Reinigungs-Methoden | Kristallisieren Sie das Salz um, indem Sie in EtOH sich auflösen, das einige Tropfen von trockenem EtOH/HCl enthält, trockenes Et2O filtert und addiert. Der Körper wird in einem Vakuum getrocknet und gespeichert in einer trockenen und dunklen Atmosphäre. Er ist von EtOH umkristallisiert worden (Löslichkeit: 1g in 60mL des Kochens von EtOH) oder von MeOH (Platten). Die freie Basis hat b 90-Purification von Biochemikalien — Aminosäuren und Peptide 100o/0.001mm, 106-108o/5mm und 135-136o/760mm, d 4 1,1559, n D 1,5720. [Verly u. Koch Biochemie J 58 663 1954, Gonick et al. J morgens Chem Soc 76 4671 1954, Jackson-u. des Block-J Biol. Chem 113 137 1936.] hat das dihydrobromide m 238-239o (von EtOH/Et2O) [Acta 36 Viscontini Helv Chim 835 1953]. [Beilstein 4 H 287, 4 IV 1578.] |
| Cystamine-Dihydrochlorid Vorbereitungs-Produkte und Rohstoffe |
| Rohstoffe | Cysteamine-Hydrochlorid |