| Produkt-Name: | Thiabendazol |
| Synonyme: | STORITE; TBZ; TBZ (R); TECTO; TECTO (R); THIBENZOLE (R); THIABENDAZOL (TM); THIABENDAZOL |
| CAS: | 148-79-8 |
| MF: | C10H7N3S |
| MW: | 201,25 |
| EINECS: | 205-725-8 |
| Produkt-Kategorien: | API; Heterocycles; Heterozyklische Mittel; Vermittler u. Feinchemikalien; Pharmazeutische Produkte; Schwefel-u. Selen-Mittel; Xanthones; FUNGIZID; API; COUMADIN; agrochemisch |
| Mol File: | 148-79-8.mol |
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| Thiabendazol-chemische Eigenschaften |
| Schmelzpunkt | 298-301°C |
| Siedepunkt | °C 446.0±37.0 (vorausgesagt) |
| Dichte | 1,2271 (grobe Schätzung) |
| Dampfdruck | Geringfügig bei Zimmertemperatur |
| Brechungskoeffizient | 1,5500 (Schätzung) |
| Speichertemp. | 0-6°C |
| Löslichkeit | Lösliches im Methanol und im Dimethyl Sulfoxid. |
| pka | pKa 4,7 (unsicher) |
| Form | Pulver |
| Farbe | hellgelb |
| Wasserlöslichkeit | 0,005 g/100 ml |
| Merck | 14,9289 |
| BRN | 611403 |
| InChIKey | WJCNZQLZVWNLKY-UHFFFAOYSA-N |
| CAS DataBase Reference | 148-79-8 (CAS DataBase Reference) |
| NIST-Chemie-Hinweis | Thiabendazol (148-79-8) |
| EPA-Substanz-Register-System | Thiabendazol (148-79-8) |
| Sicherheitshinweise |
| Gefahrencodes | N, XI |
| Risiko-Aussagen | 50/53-36/37/38 |
| Sicherheits-Aussagen | 60-61-36-26 |
| RIDADR | UNO 3077 9/PG 3 |
| WGK Deutschland | 2 |
| RTECS | DE0700000 |
| TSCA | Ja |
| HazardClass | 9 |
| PackingGroup | III |
| HS-Code | 29341000 |
| Gefahrstoff-Daten | 148-79-8 (Gefahrstoff-Daten) |
| Giftigkeit | LD50 in den Mäusen, Ratten, Kaninchen (g/Kg): 3,6, 3,1, >3.8 mündlich (Robinson) |
| MSDS-Informationen |
| Anbieter | Sprache |
|---|---|
| 2 (4-Thiazolyl) - Benzimidazol | Englisch |
| SigmaAldrich | Englisch |
| Thiabendazol-Verwendung und Synthese |
| Physikalische Eigenschaften | MW 201, pKa nicht bekannt. Praktisch unlöslich im Wasser. |
| Pharmakologie und Mechanismus der Aktion | Thiabendazol ist eine Benzimidazolableitung, die als Tierarzneimittel während der sechziger Jahre und später als menschliche anthelminthic Droge eingeführt wird. Es hat eine anthelminthic Tätigkeit des breiten Spektrums, die gegen verschiedene Arten der Fadenwurminfektion effektiv ist. Es ist ovicidal und larvicidal. Es ist auch gegen viele saprophytischen und pathogenen Pilze in vitro in hohem Grade effektiv und hat auch die entzündungshemmenden, fiebervermindernden und schmerzlindernden Eigenschaften in den Labortieren [1] gezeigt. Klinisch wird es hauptsächlich gegen Strongyloides-stercoralis und Haut- Larve migrans verwendet. Der Mechanismus der Aktion wird nicht offenbar verstanden. Es ist gezeigt worden, um die mitochondrische fumurate Reduktase zu hemmen, die für Würmer [2] spezifisch ist. Thiabendazol beeinflußt möglicherweise auch Parasit Microtubules, durch einen Mechanismus, der dem ähnlich ist, der für mebendazole beschrieben wird (sehen Sie Mebendazole). |
| Anzeichen | Thiabendazol wird hauptsächlich in der Infektion mit Strongyloides-stercoralis und Haut- Larve migrans angezeigt. Es auch prüfen nützlich gegen Capillaria-philippinensis, Trichostrongylus-Spezies und vermindert möglicherweise Symptome während des Invasionsstadiums von Trichinose. |
| Interaktionen | Bei einem einzelnen Patienten ist Thiabendazol berichtet worden, die Plasmahalbwertszeit des Theophyllins durch dreifaches wegen der verringerten Plasmafreigabe [3] erhöht zu haben. |
| Nebenwirkungen | Allgemeine Nebenwirkungen umfassen Übelkeit, das Erbrechen, die Kopfschmerzen, Übelkeit und Bauchschmerzen. In einer klinischen Studie um 40% der Patienten behandelte erfahrene Nebenwirkungen einschließlich das Erbrechen (25%), die Kopfschmerzen (11%) und Übelkeit (11%) [4]. In einer anderen Studie [5], erlitten 43 Patienten, die mit den empfohlenen Dosen der Droge behandelt wurden, 34 (89%) Nebenwirkungen. Majorcomplaints schloss Übelkeit (67%), stinkender Urin (26%), neuropsychiatrische Symptome (23%), Unwohlsein (16%), Übelkeit (16%), die Magersucht (7%) ein und erbrach sich (7%), Bauchschmerzen (7%), ‚dachte das Gehen zu sterben‘ (7%) und die Kopfschmerzen (5%). Die Patienten in der Studie waren in großem Maße älter. Nebenwirkungen traten 1-4 Stunden nach Drogeneinnahme auf und dauerten bis 8-12 Stunden lang. Gelegentlich cholestatic Gelbsucht möglicherweise, Hautreaktionen, Crystalluria, Diarrhöe, Kopfschmerzen, Ermüdung, Schläfrigkeit und Trockner von Schleimhäuten auftreten. Erhöhtes Blutzuckergehalt, Störungen im Farbsehen, Bradykardie und Hypotonie sind selten. Überempfindlichkeitsreaktionen wie Fieber, Ödem und lymphoadenopathy sind auch selten [4,6]. Einzelfälle StevensJohnsons-Syndrom und giftige epidermiale Nekrose sind berichtet worden [6]. Der Urin einiger Patienten hat möglicherweise einen Geruch ganz wie den beobachtete, nachdem er Spargel gegessen hat; er wird dem Vorhandensein eines Stoffwechselprodukts [1,7] zugeschrieben. |
| Kontraindikationen und Vorkehrungen | Thiabendazol sollte mit Vorsicht gegeben werden den Patienten mit einer Geschichte von Drogenüberempfindlichkeit. Dosierungsreduzierungen müssen gemacht werden bei Patienten mit Niere oder Leberversagen. Thiabendazol ist ein starkes Hemmnis des Zellfarbstoffs P450, und es ist wahrscheinlich, die Plasmakonzentrationen von den Drogen zu erhöhen, die durch diesen Weg umgewandelt werden. |
| Vorbereitungen | • Mintesol® (Merck Scharfes u. Dohme). Mundsuspendierung 100 mg/ml. Mg der Tablets 500. |
| Beschreibung | Thiabendazol ist eine Art Fungizid und Parasiticide. Als Fungizid kann es für die Behandlung der Form, der Trockenfäule und vieler anderen Pilzinfektionen verwendet werden, die in den Obst und Gemüse in auftreten. Als antiparasitisches ist es zur Behandlung von Spulwürmern, von Grubenwürmern und von anderen Arten Wurmspezies fähig, die wilde Tiere, Viehbestand und Menschen angreifen können. Es wirkt auch des Hemmens des Angiogenesis der Zellen. Der Mechanismus der Aktion wird noch nicht völlig verstanden. Er hat gefunden, dass Thiabendazol zur Aufhebung der Wurm-spezifischen mitochondrischen Reduktase des Enzymfumarsauren salzes fähig ist und weiter den Zitronensäurenzyklus, die mitochondrische Atmung und DIE Atp-Produktion hemmt und zu den Tod des Wurms führt. Er hemmt möglicherweise auch die Microtubulepolymerisierungsprozesse. |
| Hinweise | 1. Robinson HJ, teilt HF, Graessle De in Phasen ein (1969). Thiabendazol: lexikologische, pharmakologische und pilzbefallverhütende Eigenschaften. Texas Rep Biol Med, 27, 537-560. 2. Sheth Großbritannien (1975). Thiabendazol hemmte den Reduktasemetabolismus des fumarsauren Salzes von Würmern. Prog-Droge Res, 19, 147. 3. Schneider D, GannonR, Sweeney K, Ufer E (1990). Theophyllin und antiparasitische Medikamenteninteraktionen. Ein Fallbericht und eine Studie des Einflusses des Thiabendazols und des mebendazole auf Theophyllinpharmakokinetik in den Erwachsenen. Kasten, 97, 84-87. 4. Farahmandian I, Arfaa F, Jalali H, Reza M (1977). Vergleichsstudien auf der Bewertung des Effektes des neuen anthelminthics auf verschiedene intestinale Wurmkrankheit im Iran. Chemotherapie, 23, 98. 5. Grove-DI (1982). Behandlung von strongyloidiasis mit Thiabendazol: eine Analyse von Giftigkeit und von Wirksamkeit. Transport R Soc Trop Med Hyg, 76, 114-118. 6. Robinson MAJESTÄT, Samorodin CS (1976). Thiabendazol-bedingte giftige epidermiale Nekrolyse. Bogen Dermatol, 112, 1757-1760. 7. teilt Robinson HJ, HF, Graessle De in Phasen ein (1978). Die lexikologischen und pilzbefallverhütenden Eigenschaften des Thiabendazols. Ecotoxicol umgeben Sicherheit, 1, 471-476. |
| Beschreibung | Thiabendazol ist auch ein Breitspektrumkörperfungizid gegen viele pilzartigen Krankheitserreger, obgleich dieses Mittel ursprünglich als anthelminthic (25) eingeführt wurde. |
| Chemische Eigenschaften | Hellgelbes Pulver |
| Begründer | Mintezol, MSD, US, 1967 |
| Gebrauch | Eine Droge benutzt in der Behandlung von helminthiases |
| Gebrauch | Antigerinnungsmittel, Rattengift |
| Gebrauch | Thiabendazol ist als Körperfungizid nach der Ernte auf Zitrusfrucht und Bananen weitverbreitet. Es ist gegen Fruchtfäule in den Bananen, in der Zitrusfrucht, in den Äpfeln und in den Birnen aktiv; Birnen- und Kormusfäule in den Ornamentals; Lagerung verrottet in der Süßkartoffel und in der Kartoffel und wird auch verwendet, um Ulmensterben zu steuern. Es ist das ursprüngliche Benzimidazol, das für Verwendung der Menschen- und Tiergesundheit anthelmintisch ist. |
| Gebrauch | Körperfungizid benutzt für Krankheiten von Obst und Gemüse von und für Steuerung des Ulmensterbens. |
| Definition | ChEBI: Ein Mitglied der Klasse der Benzimidazole, die einen 1,3 thiazol-4-yl Substituenten in Position 2. tragen. Ein hauptsächlich Fungizid nach der Ernte benutzt, um eine breite Palette von Krankheiten einschließlich Kolbenschimmel, Traubenschimmel, Cladosporium und Fusariumpilz zu steuern. |
| Herstellungsverfahren | 6,5 Gramm thiazole-4-carboxylic Säure wird mit 5,9 Gramm des Thionylchlorids in 20 ml-Xylen 10 Stunden lang bei Zimmertemperatur gerührt, um thiazolyl 4 saure Chlorverbindung zu bilden. 1,3 Gramm von 4 thiazolyl saurer Chlorverbindung und 1,3 Gramm onitroaniline werden dann zusammen in 3,5 ml Pyridin bei Zimmertemperatur ungefähr 12 Stunden lang gerührt. Am Ende dieser Zeit, wird die Mischung im Schmelzwasser gelöscht und der feste Nitroanilide wieder hergestellt durch Filtration und gewaschen mit verdünnter Natriumkarbonatslösung. Der Körper wird in 15 ml Eisessig verschoben, und 8 ml Salzsäure mit 6 N fügten der Suspendierung hinzu. 6 Gramm Zinkstaub wird in den kleinen Teilen der essigsauren Mischung hinzugefügt. Nachdem der Zinkzusatz komplett ist und die Reaktion im Wesentlichen (durch Sichtbeobachtung) beendet wird, wird das Reaktionsgemisch gefiltert und das Filtrat neutralisiert mit starkem Ammoniumhydroxid, um 2 herbeizuführen (4' - thiazolyl) - Benzimidazol. Das Produkt wird durch Rekristallisation vom Ethylacetat, entsprechend US-Patent 3.274.207 gereinigt. |
| Therapeutische Funktion | Anthelmintisch |
| Synthese-Hinweise | Die Zeitschrift organischer Chemie, 30, P. 259, 1965 DOI: 10.1021/jo01012a061 |
| Allgemeine Beschreibung | Weißes oder cremefarbenes geruchloses, geschmackloses Pulver. Sublimes über 590°F. fluoresziert in der säurehaltigen Lösung. Formuliert als Staub, fließfähiges Pulver oder benetzbares Pulver für Gebrauch als Körperfungizid und anthelmintisch. |
| Luft-u. Wasser-Reaktionen | Unlöslich im Wasser. |
| Reaktivitäts-Profil | Thiabendazol ist mit einigen Schädlingsbekämpfungsmitteln, einschließlich Kupfer-enthaltene Fungizide und mit in hohem Grade alkalischen Materialien unvereinbar. Thiabendazol ist ein Chelatbildner und bindet viele Metalle einschließlich Eisen, aber nicht Kalzium |
| Feuergefahr | Flammpunktdaten für Thiabendazol sind nicht verfügbar; jedoch ist Thiabendazol vermutlich brennbar. |
| Landwirtschaftliche Nutzung | Fungizid: Thiabendazol ist ein Fungizid, das benutzt werden, um Trockenfäule zu steuern, Form, Fleck und Fäule, die auf Obst und Gemüse gefunden werden; Ulmensterben; und Krankheiten fanden im Nahrungsmittelspeicher und in anderen Krankheiten. Sie wird auch verwendet, um Spulwürmer und ähnliche Bedingungen im Viehbestand und in den Menschen zu behandeln. Registriert für Gebrauch in EU-Ländern. US EPA schränkten Gebrauch Schädlingsbekämpfungsmittel ein (RUP). US, maximal zulässige Rückstandsniveaus für das Thiabendazol und sein Stoffwechselproduktbenzimidazol (frei und konjugiert) oder auf in den folgenden Nahrungsmittelwaren: [40CFR 180,242 (A) (1)]: Apfel, nass Fruchtmasse 12,0 PPMs; Avocado (es gibt keine US-Ausrichtungen auf der angezeigten Ware), 10,0 PPMs; Banane, 3,0 PPMs nach der Ernte; Bohne, trocken, Samen 0,1 PPMs; rote Rübe, Zucker, Trockenschnitzel 3,5 PPMs; rote Rübe, Zucker, Wurzeln 0,25 PPMs; rote Rübe, Zucker, Spitzen 10,0 PPMs; Kantalupe (es gibt keine US-Ausrichtungen auf der angezeigten Ware), 15,0 PPMs; Karotte, Wurzeln, 10,0 PPMs nach der Ernte; Zitrusfrucht, Öl 15,0 PPMs; Frucht, Zitrusfrucht, Gruppe 10, 10,0 PPMs nach der Ernte; Frucht, Kernfrucht, Gruppe 11, 5,0 PPMs nach der Ernte; Mango 10,0 PPMs; Pilz 40,0 PPMs; Papaya, 5,0 PPMs nach der Ernte; Kartoffel, 10,0 PPMs nach der Ernte; Sojabohne 0,1 PPMs; Erdbeere (es gibt keine US-Ausrichtungen auf der angezeigten Ware), 5,0 PPMs; Süßkartoffel (nach der Ernte zur Süßkartoffel bestimmt nur für Gebrauch als Samen) 0,05 PPMs; Weizen, Korn 1,0 PPMs; Weizen, Stroh 1,0 PPMs. [40CFR 180,242 (A) (2)]: Vieh, Fleisch 0,1 PPMs; Vieh, Fleischnebenerscheinungen 0,4 PPMs; Ziege, Fleischnebenerscheinungen 0,4 PPMs; Schwein, Fleischnebenerscheinungen 0,3 PPMs; Pferd, Fleischnebenerscheinungen 0,4 PPMs; Milch 0,1 PPMs; Schafe, Fleischnebenerscheinungen 0,4 PPMs. [40CFR 180,2010]: Verwenden Sie,/Grenzen: Als Samenbehandlung für trockene Erbse (einschließlich Futtererbse, Taubenerbse, Kichererbse oder Linse), unter Verwendung einer maximalen Anwendungsrate von 0,075 Pfund des Wirkstoffs pro 100 Pfund des Samens. Dem Viehbestand die Reben oder Heu, die von gewachsen werden behandeltem Samen, nicht werden eingezogen möglicherweise. |
| Pharmazeutische Anwendungen | Thiabendazol; ein thiazolyl Benzimidazol verfügbar für orale Einnahme. Sie ist gegen die meisten gemeinen intestinalen Fadenwürmer aktiv. Infolge seiner larvicidal und ovicidal Tätigkeit ist sie im strongyloidiasis, in der Trichinose, in viszeralen Larve migrans und in Haut- Larve migrans effektiv. Es wird gut vom Dünndarm absorbiert. Höchstplasmaspiegel werden ungefähr 1-2 h nach einer einzelnen Munddosis der Suspendierung erreicht. Sie wird weitgehend in der Leber zur Hydroxyl- Ableitung 5 umgewandelt, die inaktiv ist. Die meisten der Droge wird innerhalb 24 H. ausgeschieden. Ungefähr 90% wird im Urin, hauptsächlich als Glucuronid oder Sulfatparonyme ausgeschieden; der Rest wird in die Rückstände geführt. Eine breite Palette von unangenehmen Nebenwirkungen treten, einschließlich Übelkeit und anderes gastro-intestinales Umkippen, Fieber und neurologische Effekte auf. Sie ist in großem Maße durch die weniger giftigen Benzimidazolcarbaminate ersetzt worden. Obgleich aktiv gegen Ascarid lumbricoides, E.-vermicularis und Grubenwürmer, sollte sie nicht als Primärtherapie für diese Infektion verwendet werden. |
| Handelsname | AGROSOL? AGROSOL? T, (mit Thiram); APL-LUSTER? ARBOTECT? BOVIZOLE? BRODEX? CHEM-TEK? ZITRUSFRUCHT LUSTR? DECO-SALZ NO.19? E-Z-EX? EPROFIL? EQUIVET TZ? EQUIZOLE? FRESHGARD? FUNGIZID 4 T? GRANOX? IRGAGUARD? LOMBRISTOP? MERTEC? MERTECT 160? METASOL TK-100? MINTEZOL? MINZOLUM? MK-360? MYCOZOL? NEMAPAN? NSC 525040? OMNIZOLE? POLIVAL? RIVALE? (Captan + PCNB + Thiabendazol); RPH? RTU-VITAVAX-EXTRA? STA-FRESH? TBZ 6? TECTO? TECTO RPH? TECTO 10P? TECTO 40 F? TESTO? THIABEN? THIABENDAZOLUM? THIABENZAZOLE? THIABENZOLE? THIBENZOL? THIBENZOLE? THIBENZOLE 200? THIBENZOLE ATT? TIABENDAZOLE? TOBAZ? SPITZENform WORMER? VITAVAX? Chemische Klasse des Thiabendazols: Benzimidazol |
| Kontaktallergene | Dieses Fungizid und vermifuge Mittel ist in der Landwirtschaft (zum Beispiel, forcitrus Früchte) und in der medizinischen und Veterinärpraxis als anthelmintische Droge weitverbreitet. |
| Mechanismus der Aktion | Thiabendazol ist eine antihelmintic Droge mit einem breiten Spektrum der Aktion. Obgleich die Details seines Mechanismus der Aktion nicht entscheidend bekannt, scheint es wahrscheinlich, dass seine Aktion durch die Hemmung eines spezifischen Enzyms von reduc des Helminthesfumarsauren Salzes vermittelt wird? tase. Thiabendazol ist in Bezug auf die meiste Fadenwurminfektion, einschließlich Angyostrongylus-cantonesis, Strongyloides-stercoralis, Trichine spiralis, Toxocara-Canis, Toxocara-cati, Ancylostoma-caninum, A.-braziliense aktiv? , A.-duodenale, Dracunculus medinesis, Capillaria-philippinesis sowie für die Behandlung von Acaris-cantonesis und von Shistosoma-stercoralis. Synonyme dieser Droge sind mintezol, minzolum und andere. |
| Klinischer Gebrauch | 2 Benzimidazol (4-Thiazolyl) (Mintezol) tritt als whitecrystalline Substanz, die nur leicht im waterbut löslich ist, ist löslich in den starken Mineralsäuren auf. Thiabendazol ist abasic Mittel mit einem pKa von 4,7, das complexeswith Metallionen bildet. Thiabendazol hemmt die Wurm-spezifische enzymefumarate Reduktase. Es bekannt nicht, ob Metall-ionsare miteinbezog, oder wenn die Hemmung des Enzyms der anthelmintische Effekt der bezogenen tothiabendazoles ist. Benzimidazol anthelminticdrugs wie Thiabendazol- und mebendazolealso FestnahmefadenwurmZellteilung in der Metaphase durch interferingwith Microtubuleversammlung. Sie stellen ein highaffinity für tubulin, das Vorläuferprotein für microtubulesynthesis aus. Thiabendazol hat anthelmintische Tätigkeit des Breitspektrums. Es wird verwendet, um Enterobiase, strongyloidiasis (threadworminfection), Askariase, uncinariasis (Grubenwurminfektion), andtrichuriasis (whipworm Infektion) zu behandeln. Es ist auch torelieve die Symptome verwendet worden, die mit Haut- Larve migrans verbunden sind (Kriecheneruption) und die Invasionsphase von Trichinose. Inaddition zu seinem Gebrauch in der Humanmedizin, Thiabendazol iswidely benutzt in der Veterinärpraxis, intestinalhelminths im Viehbestand zu steuern. |
| Sicherheits-Profil | Gemäßigt giftig durch Einnahme. Ein experimentelles Teratogen. Ein fragliches Karzinogen. Experimentelle reproduktive Effekte. Veränderungsdaten berichteten. Wenn es zur Aufspaltung erhitzt wird, strahlt sie giftige Dämpfe von SOX und von NOX aus. Sehen Sie auch SULFIDE. |
| Chemische Synthese | Thiabendazol, 2 (4? - thiazolyl) Benzimidazol (38.1.9), wird auch in der gleichen Art-heterocyclization gemacht, die nach dem Reagieren von o-phenylendiamine mit 1,3 thiazol-4-carboxylic Säure auftritt. |
| Tierarzneimittel und Behandlungen | Thiabendazol ist für den Abbau der folgenden Parasiten in den Hunden benutzt worden: Ascarids (Toxocara-Canis, T.-leonina), Strongyloides-stercoralis und Filaroides. Es ist körperlich als pilzbefallverhütendes Mittel in der Behandlung der nasalen Aspergillose und des penicillinosis verwendet worden. Aktueller und otischer Gebrauch des Thiabendazols für die Behandlung von verschiedenen Pilzen wird auch allgemein eingesetzt. Thiabendazol wird (beschriftet) für den Abbau der folgenden Parasiten im Vieh angezeigt: Haemonchus spp., Ostertagia spp., Trichostrongylus spp., Nematodirus spp., Cooperia spp. und Oesophagostomum-radiatum. Thiabendazol wird (beschriftet) für den Abbau der folgenden Parasiten in den Schafen und in den Ziegen angezeigt: Haemonchus spp., Ostertagia spp., Trichostrongylus spp., Nematodirus spp., Cooperia spp., Chabertia spp., Bunostomum spp. und Oesophagostomum spp. Thiabendazol wird (beschriftet) für den Abbau der folgenden Parasiten in den Pferden angezeigt: Strongylus spp., craterstomum spp., Oesphagodontus spp., Posteriostomum spp., Cyathostomum spp., Cylicocylus spp., Cylicostephanus spp., Oxyuris spp. und Parasacaris spp. Thiabendazol wird (beschriftet) für den Abbau oder die Verhinderung der folgenden Parasiten in den Schweinen angezeigt: große Spulwürmer (Ascarid suum) (Verhinderung) und in den Babyschweinen geplagt mit Strongyloides-ransomi. Obgleich nicht genehmigt, ist Thiabendazol in den Haustiervögeln und -lamas benutzt worden. Sehen Sie den Dosierungsabschnitt zu mehr Information. In vielen geografischen Gebieten haben bedeutende Thiabendazolwiderstandprobleme sich entwickelt und, für viele Parasiten, würde anderes anthelmintics eine bessere Wahl für Behandlung sein. Wenn es aktuell benutzt wird, hat Thiabendazol antidermatophytic Eigenschaften. |
| Metabolische Bahn | Die photolytic hauptsächlichverminderung des Thiabendazols bezieht die Spaltung der Thiazolebenzimidazolringverknüpfung mit ein. In den Tieren wird Thiabendazol weitgehend im Sonnenbarsch, in Hennen, in Ziegen, in Schafen, in Vieh, in Mäusen, in Ratten und in Menschen oxidiert, gefolgt von der Konjugation. Als foliarly zugetroffen auf Anlagen, traten Verminderung am Benzimidazol und seine Paronyme auf. Benzimidazol bildete sich in den Anlagen liegt hauptsächlich an der photolytic Aktion. Die Primärverminderung/die metabolischen Bahnen des Thiabendazols im Wasser, Boden, Pflanzen und Tiere werden in Entwurf 1. dargestellt. |
| Verminderung | Thiabendazol (1) ist in der wässrigen Suspendierung und in den säurehaltigen Medien ziemlich stabil, und es ist stabil zu erhitzen (P.M.). Eröffnung und/oder die Spaltung der Thiazolebenzimidazolringverknüpfung schienen, die photolytic Verminderungshauptsächlichbahn zu sein. Thiabendazol photolysed zum Karboxamid (benzimidazol-2-yl) (2) und zu Benzimidazol (3) unter natürlicher Sonnenlichtbelichtung auf Zuckerrübenblattoberflächen oder auf Glasplatten (Jakob et al., 1975). Thiabendazol photolysed auch in der wässerigen Lösung, als herausgestellt einer Jenaer Glas-Glasgefilterten Hochdruckquecksilberlampe (≥290 Nanometer). Zusätzlich zusätzlich 2 und zu 3 umfassten photoproducts degradates 4-8 (Murthy et al., 1996). Mittel 2 wurde vorgeschlagen, um aus Hydrolyse des Nitrils (benzimidazol-2-yl) zu resultieren (7). Die Ratenkonstante für Fotozerfall wurde sigruficantly nicht durch das Vorhandensein entweder von fulvic oder Huminsäuren beeinflußt und anzeigte, dass indirekter Fotozerfall keine große Rolle in der Verminderung des Thiabendazols spielt. |
| Thiabendazol-Vorbereitungs-Produkte und Rohstoffe |