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Natrium-ketoisocaproate Basisdaten

Produkt-Name:	Natrium-ketoisocaproate
Synonyme:	Natrium-ketoisocaproate; NATRIUM 4-METHYL-2-OXOVALERATE; NATRIUM ALPHA-KETOISOCAPRATE; SAURES SALZ DES NATRIUM2-ketoisocaproic; SAURES SALZ DES NATRIUM2-ketoisohexanoic; A-KETOISOCAPROIC SÄURE, NATRIUMsalz; ALPHA-KETOISOCAPROIC SAURES NATRIUMsalz; saures Mononatrium- Salz 4-Methyl-2-oxopentanoic
CAS:	4502-00-5
MF:	C6H9NaO3
MW:	152,12
EINECS:	224-816-3
Produkt-Kategorien:	pharmacetical
Mol File:	4502-00-5.mol

Natrium-ketoisocaproate chemische Eigenschaften

Schmelzpunkt	°C 275 (Dez.) (Lit.)
Speichertemp.	2-8°C
Jecfa-Zahl	633,1
BRN	4239297
CAS DataBase Reference	4502-00-5 (CAS DataBase Reference)

Sicherheitshinweise

Sicherheits-Aussagen	24/25-22
WGK Deutschland	3

MSDS-Informationen

Anbieter	Sprache
saures Salz des Natrium 4-Methyl-2-oxopentanoic	Englisch
SigmaAldrich	Englisch
ACROS	Englisch

Natrium-ketoisocaproate Verwendung und Synthese

Vorkommen	Berichtet fand in der Banane, im Spargel, im Käse, im Weißwein, im Kakao, im Blauschimmelkäse und in den Provolonen.
Gebrauch	Natrium 4 methyl-2-oxovalerate ist für die Quantitativbestimmung von Verzweigenkettenketo-säuren von den Zellauszügen durch HPLC-Fluoreszenzmethode benutzt worden.
Gebrauch	Säure 4-Methyl-2-oxovaleric ist eine α-ketomonocarboxylic Säure, die Insulinausschüttung auslöst, indem es nach Rezeptoren fungiert, die von denen sich unterscheiden, die durch Aminosäuren besetzt werden. Säure 4-Methyl-2-oxovaleric ist ein Vermittler im Metabolismus des Leucins.
Biochemie/physiol Aktionen	α-Ketoisocaproic Säure ist ein Leucinstoffwechselprodukt, das bekannt, um Insulinabsonderung von den βcells des Pankreas zu verursachen. Darm- Infusion von aα-Ketoisocaproate wird gefunden, um zu verbessern, endotoxemic Zustand. Die resultierenden Ketonkörper, die von seiner Umwandlung erreicht werden, dienten möglicherweise als Energiequelle. Ansammlung der α-Ketoisocaproic Säure wird in verzweigtem Ketten-ketoaciduria gekennzeichnet, das wegen des Mangels an verzweigter saurer Dehydrogenasetätigkeit der Kette L-2-keto verursacht wird. α-Ketoisocaproic Säure verursacht Auflösung in der Reaktion der oxydierenden Phosphorylierung und tritt als ein metabolisches Hemmnis der Αketoglutaratdehydrogenase auf. So führt zu einen Defekt im mitochondrischen Homeostasis, beobachtet in verzweigtem Ketten-ketoaciduria.

Natrium-ketoisocaproate Vorbereitungs-Produkte und Rohstoffe