| saure Basisdaten 2,4-Dichlorobenzoic |
| Produkt-Name: |
Säure 2,4-Dichlorobenzoic |
| Synonyme: |
Säure 2,4-Dichlolrobenzoic; TETRASUL PESTANAL (2,4,4', 5-TETRA- CHLOR; 2,4-Dichlorobenzoicacid, 98%; 2,4-Dichlorobenzoic; Furosemide EP-Verunreinigung E; Furosemide-Verunreinigung 5 (Furosemide EP-Verunreinigung E); Alkohol 2,4-Dichlorobenzyl EP-Verunreinigung E; 2,4-Dichlorobenzoic Säure, 98% 100GR |
| CAS: |
50-84-0 |
| MF: |
C7H4Cl2O2 |
| MW: |
191,01 |
| EINECS: |
200-067-8 |
| Produkt-Kategorien: |
C7; Karbonylverbindungen; Carbonsäuren; Alphaart; D; DAlphabetic; Aromatische Carbonsäuren, Amide, Anilide, Anhydride u. Salze; Organische Säuren; DURCHMESSER - DIC; Pesticides&Metabolites; Bausteine; Karbonylverbindungen; Carbonsäuren; Chemische Synthese; Säure; Organische Bausteine |
| Mol File: |
50-84-0.mol |
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| saure chemische Eigenschaften 2,4-Dichlorobenzoic |
| Schmelzpunkt |
157-160 °C (Lit.) |
| Siedepunkt |
°C 200 |
| Dichte |
1,4410 (grobe Schätzung) |
| Brechungskoeffizient |
1,4590 (Schätzung) |
| Speichertemp. |
Versiegelt in trockenem, Raumtemperatur |
| Löslichkeit |
Äthanol: soluble1g/10 ml, klar, farblos |
| Form |
Pulver |
| Farbe |
Weiß zu fast weißem |
| PH |
2,8 (0.36g/l, H2O, 15℃) |
| Wasserlöslichkeit |
0,36 g/l (ºC 15) |
| BRN |
1868192 |
| Stabilität: |
Stall. Unvereinbar mit starken Oxidationsmitteln. |
| CAS DataBase Reference |
50-84-0 (CAS DataBase Reference) |
| NIST-Chemie-Hinweis |
Säure 2,4-Dichlorobenzoic (50-84-0) |
| EPA-Substanz-Register-System |
Benzoesäure, 2,4 Dichlor- (50-84-0) |
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| saure Verwendung 2,4-Dichlorobenzoic und Synthese |
| Chemische Eigenschaften |
weißes Pulver |
| Gebrauch |
Säure 2,4-Dichlorobenzoic ist ein dihalogenisiertes benzoischsäurederivat und ein Vermittler in der Synthese von spirodiclofen (S682990), ein tetronic saures Fungizid des milbentötenden Mittels, das wenn er rote Milben benutzt wird, steuert. |
| Gebrauch |
Säure 2,4-Dichlorobenzoic wird als Reagens während der Synthese von pyrimido benutzt [2? , 1?: 2,3] thiazolo [4,5-b] Chinoxalinableitungen. Es wird auch als Beginnen des Reagens während der Synthese von 1 (ersetztem) - 1,4-dihydro-6-nitro-4-oxo-7- (unter-Sekundäramino) verwendet - quinoline-3-carboxylic Säuren. |
| Definition |
ChEBI: Eine chlorobenzoic Säure, die Benzoesäure ist, in der die Ringwasserstoff in Positionen 2 und 4 von den Chlor- Gruppen ersetzt werden. |
| Allgemeine Beschreibung |
Weiß zum etwas gelblichen Pulver. |
| Luft-u. Wasser-Reaktionen |
Unlöslich im Wasser. |
| Reaktivitäts-Profil |
Säure 2,4-Dichlorobenzoic ist eine halogenierte Carbonsäure. Carbonsäuren spenden Wasserstoffionen, wenn eine Basis anwesend ist, sie anzunehmen. Sie reagieren auf diese Art mit allen Basis, organisch (zum Beispiel, die Amine) und anorganisch. Ihre Reaktionen mit den Basis, genannt „Neutralisationen“, werden von der Entwicklung von erheblichen Wärmemengen begleitet. Neutralisation zwischen einer Säure und einer Basis produziert Wasser plus ein Salz. Carbonsäuren mit sechs oder weniger Kohlenstoffatomen sind im Wasser frei oder gemäßigt löslich; die mit mehr als sechs Kohlenstoffen sind im Wasser etwas löslich. Lösliche Carbonsäure trennen sich in einem Umfang im Wasser, um Wasserstoffionen zu erbringen. Der pH von Lösungen von Carbonsäuren ist deshalb weniger als 7,0. Viele unlöslichen Carbonsäuren reagieren schnell mit den wässerigen Lösungen, die eine chemische Basis enthalten und lösen sich, während die Neutralisation ein lösliches Salz erzeugt auf. Carbonsäuren in der wässerigen Lösung und flüssige oder flüssige Carbonsäuren können mit aktiven Metallen reagieren, um gasförmigen Wasserstoff und Metallsalze zu bilden. Solche Reaktionen treten prinzipiell für feste Carbonsäuren auch auf, aber sind langsam, wenn die feste Säure trocken bleibt. Sogar „unlösliche“ Carbonsäuren möglicherweise sich genügend Wasser von der Luft absorbieren und auflösen genug in der Säure 2,4-Dichlorobenzoic, um die Eisen-, Stahl- und Aluminiumteile und die Behälter zu korrodieren oder aufzulösen. Carbonsäuren, wie andere Säuren, reagieren mit Cyanidsalzen, um gasförmigen Cyanwasserstoff zu erzeugen. Die Reaktion ist für die trockenen, festen Carbonsäuren langsamer. Unlösliche Carbonsäuren reagieren mit Lösungen von Cyaniden, um die Freisetzung von gasförmigem Cyanwasserstoff zu verursachen. Brennbare und/oder giftige Gase und Hitze werden durch die Reaktion von Carbonsäuren mit Diazo- Mitteln, Dithiocarbamaten, Isozyanats, Merchaptanen, Nitriden und Sulfiden erzeugt. Carbonsäuren, besonders in der wässerigen Lösung, reagieren auch mit Sulfiten, Nitrite, thiosulfates (H2S und SO3 geben), dithionites (SO2), um die brennbaren und/oder giftigen Gase und Hitze zu erzeugen. Ihre Reaktion mit Karbonaten und Bicarbonaten erzeugt ein harmloses Gas (Kohlendioxyd) aber noch Hitze. Wie andere organische Verbindungen können Carbonsäuren durch starke Oxidationsmittel oxidiert werden und durch starke Reduktionsmittel verringert werden. Diese Reaktionen erzeugen Hitze. Eine große Vielfalt von Produkten ist möglich. Wie andere Säuren leiten Carbonsäuren möglicherweise Polymerisierungsreaktionen ein; wie andere Säuren katalysieren sie häufig (die Rate von erhöhen) chemische Reaktionen. |
| Feuergefahr |
Flammpunktdaten für Säure 2,4-Dichlorobenzoic sind nicht verfügbar; jedoch ist Säure 2,4-Dichlorobenzoic vermutlich brennbar. |
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