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Basisdaten des Isoflavons |
Produkt-Name: | Isoflavon |
Synonyme: | ybean Isoflavone P.E; Sojabohnenöl Isoflavione; NanoLiposomal-Sojabohnenöl-Isoflavone; (1S, 2R, 3S, 4R) - 1,2,3,4,8-pentahydroxy-6--3-methyl-2,4-dihydro-1H-anthracene-9,10-dione; Sojabohne Lsoflavones; 3-Phenylchromen-4-one; 3-phenyl-4h-1-benzopyran-4-one; ISOFLAVON |
CAS: | 574-12-9 |
MF: | C15H10O2 |
MW: | 222,24 |
EINECS: | 611-522-9 |
Produkt-Kategorien: | Pflanzenauszüge; Krautauszug; J |
Mol File: | 574-12-9.mol |
Isoflavon-chemische Eigenschaften |
Schmelzpunkt | 148° |
Siedepunkt | 323.41°C (grobe Schätzung) |
Dichte | 1,1404 (grobe Schätzung) |
Brechungskoeffizient | 1,6600 (Schätzung) |
CAS DataBase Reference | 574-12-9 (CAS DataBase Reference) |
Sicherheitshinweise |
MSDS-Informationen |
Anbieter | Sprache |
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Isoflavon | Englisch |
Isoflavon-Verwendung und Synthese |
Haupteffekte | Isoflavone sind nicht nahrhafte botanische Mittel, die in den Sojabohnenölprodukten und in einiger anderer Pflanzenart reich sind; sind genistein und glycetein Isoflavone. Ihre chemische Struktur schaut Östron (alias Östrogen), ein Steroidhormon ähnlich. Betriebsquellen: gut produziert hauptsächlich aus Sojabohnen, Linsen, Hülsenhülsenfrüchte s als in hohem Grade verarbeitete Nahrung gemacht von den Sojabohnen wie vegetarischem Fleisch, Sojabohnenmehl, Tofu und Sojamilch. Unter ihnen behält Tofu mehr des Isoflavongehalts als Milch. Hauptfunktionen von Isoflavonen:
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Isomere von Flavonoiden | Isoflavone sind Isomere von Flavon mit etwas physiologischer Tätigkeit. Die Seitenkette der Phenyl- Gruppe seines γ-pyrazone Ringes wird nicht an Position C2 aber an Position C3 angeschlossen. Natürliche Isoflavone werden hauptsächlich in den Angiospermen und in einigen Mitgliedern der Fabaceae Rosaceae- und Iridaceaefamilie gefunden. Die kudzu Wurzel, eine der Hülsenfrucht enthält fünf Isoflavonableitungen, nämlich, Glycinin, daidzein, puerarin, puerarin- 7 xyloside und daidzein-4 ‚, Diglucosid 7. Die Struktur des Isoflavonmittels sind der des Östrogens ähnlich, so im Allgemeinen wird sie als die Vorläufersubstanzen des Hormons angesehen, und sie unterscheidet sich vom Flavonoidmittel in seiner negativen Reaktion gegen Salzsäure- und Magnesiumpulver. |
Gebrauch | Antioxygenation, Östrogen ähnlich, Krebsprävention und krebsbekämpfende, Krankheitsverhinderung wie senile Demenz, Herz-Kreislauf-Erkrankungen und Brustkrebs, Verbesserung der Lebenqualität. |
Definition | ChEBI: Ein einfachstes Mitglied der Klasse der Isoflavone, die 4H-chromen-4-one ist, in denen der Wasserstoff in Position 3 von einer Phenyl- Gruppe ersetzt wird. |