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| Chemische Eigenschaften Cinnamonitrile |
| Gefahrencodes |
XI |
| Risiko-Aussagen |
36/37/38 |
| Sicherheits-Aussagen |
26-36 |
| RIDADR |
3276 |
| WGK Deutschland |
3 |
| RTECS |
UD1440000 |
| F |
9 |
| TSCA |
Ja |
| HS-Code |
29269095 |
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| Verwendung und Synthese Cinnamonitrile |
| Aromen |
Cinnamonitrile ist alias Styrolcyanid, ist ein ausgezeichnetes synthetisches Gewürz, es hat ein starkes würziges Aroma wie Zimt und Blumennuancen-, farblose oder hellgelbezähflüssige Flüssigkeit, es ist chemisch stabil, Licht, Hitze, oder Säure, alkalische Radierung können sie nicht ändern lassen. Es gibt keine giftigen Nebenwirkungen auf den menschlichen Körper, gibt es keine Anregung in Verbindung mit Haut, gibt es keine allergischen Reaktionen, verglichen mit dem Zimt- Aldehyde, cinnamonitrile hat die stärkere Fähigkeit durch das Haar, ist das Aroma stark und dauert für eine lange Zeit, ist mögliche Hautreizung und Giftigkeit kleiner als Zimt- Aldehyde, ist es der ideale Ersatz für Zimtöl und Zimt- Aldehyde, kann es in der täglichen chemischen Aromaformel verwendet werden, wird es hauptsächlich für Seifenaroma verwendet und reinigende Formulierungen des Dufts, die Menge ist kleiner als 2%. IFRA hat keine Beschränkungen. Seit cinnamonitrile hat eine einzigartige chemische Struktur, es kann auftreten Friedel, Zusatz, Reduzierung, Hydrolysereaktionen, es ist-, auch weit im pharmazeutischen, Feinchemikalienindustrie verwendet zu werden. Entsprechend den Informationen bereitgestellt von RIFM, akute Giftigkeitsdaten von cinnamonitrile: Mund-LD504.15g/kg (Ratte), Hauttest LD50> 5g/kg (Kaninchen). Cinnamonitrile kann durch Kondensation des Acetonitrils mit Benzaldehyd in Anwesenheit der Kaliumhydroxidlösung gemacht werden; oder es kann durch die erste Umwandlung des Zimtaldehyds in Oxim, dann durch das Dehydrierungsfolgen gemacht werden. |
| Chemische Eigenschaften |
Helle transparente hellgelbe Flüssigkeit mit einem starken, warmen würzigen Duft. |
| Antibakterielle Effekte |
Nanjing-Fachbereich der Biologie und das Institut von Hydrobiologie der chinesischen Akademie der Wissenschaftslehrer maßen die hemmenden Effekte von Betriebskrankheitserreger Altornaria-tenuis Nees und Rhizopus Nigricans auf ihrer eigenen unterschiedlichen Identifizierung, Hautsuchtmikroben Epidermophyton-floccosum, Trichophytoa-gypsoum, Trichophyton Rubrum, Microsporum gypseum sowie 22 Arten Form (18 Arten allgemeine Nahrung, Früchte und anderer Formfäulepilz, vier Arten menschlicher flacher faseriger Pilz), die Ergebnisse stellen dar, dass cinnamonitrile dem einen antibiotischen Effekt des hohen Nitrils hat, hat er die Rolle von Antibiotika, aber es ist kein Antibiotikum, sein Formhemmungseffekt ist gut, es hat breites antibakterielles Spektrum und anthelmintischen Effekt. Experimente zeigen, dass die Züchtung von Bakterien in der Produktionsverfahrenbedarfsfolsäure, zum herein teilzunehmen, cinnamonitrile Struktur PABA ähnlich ist, sie sind wettbewerbsfähig beim Binden mit dihydrofolate Synthase, der die Tätigkeit von dihydrofolate Synthase hemmt und behindern dihydrofolate Synthese und folglich beeinflussen die Synthese der Folsäure und hemmen bakterielle Wachstumsausbreitung; und sie kann die Synthese einiger Bakterien und die Synthese des Enzyms behindern, das damit Zellteilung die Synthese der bakteriellen RNS benötigt wird, hemmt und auswirkt, die die Durchlässigkeit der Zellmembran beeinflußt folglich den normalen Metabolismus von Bakterien, mit dem Ergebnis des Todes verringert, also bakterizider Effekt gründlicher sind. Was ist erstaunlicher ist, dass der menschliche Körper nicht Cinnamonitrile-Abhängigkeit produziert, kann er Bakterienstämme beseitigen, aber er bricht das Beschränkungs-Verhältnis nicht zwischen Bakterien und folglich produziert nicht Widerstand. Cinnamonitrile selbst ist ein Gewürz, dort sind nicht giftige Nebenwirkungen auf den menschlichen Körper, in Verbindung mit Haut keine Anregung, keine allergischen Reaktionen. Experten sagten aufgeregt, die durch die vertiefende Studie des cinnamonitrile antibakteriellen Aspekts, cinnamonitrile erwartet wird, Antibiotika vollständig zu ersetzen, und werden das „Abschlussprogramm " von Antibiotika. |
| Anwendung |
- Cinnamonitrile ist Gewürze eines extrem stabile Nitrils, ganz wie das natürliche Aroma des Zimts.
- Für die Synthese von pharmazeutischen Produkten, von Parfümen und von elektronischen Chemikalien.
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| Vorbereitung |
Zimt- Aldehyde reagiert mit Hydroxylaminhydrochlorid in Anwesenheit des Pyridins durch die Zusatzbeseitigungsreaktion, um Aldehydeoxim zu produzieren, dann kocht er mit dem azeotropen Toluol und nach Dehydrierung, um cinnamonitrile zu erzeugen. |
| Chemische Eigenschaften |
klares farbloses, zum der Flüssigkeit gelb zu färben |
| Vorkommen |
Ist anscheinend nicht berichtet worden, um in der Natur aufzutreten. |
| Gebrauch |
Das Bestandteil, dessen Ableitungen als Korrosionschutz für Stahl API J55 angewendet werden können. |
| Vorbereitung |
Von styryl Bromid und vom Kaliumcyanid (Arctander, 1969). |
| Synthese-Hinweise |
Zeitschrift des American Chemical Society, 81, P. 6340, 1959 DOI: 10.1021/ja01532a069
Tetraeder-Buchstaben, 21, P. 2161, 1980 DOI: 10.1016/S0040- 4039(00) 78986-6 |
| Giftigkeitsbewertung |
Der akute Mund-Wert LD50 in den Ratten wurde als 4.15g/kg (3.67-4.63 g/Kg) berichtet und der akute Haut-Wert LD50 in den Kaninchen überstieg 5 g/Kg (Moreno, 1974). In den Kaninchen iv-Einspritzung des Cinnamyl- verursachten Todes des Nitrils (20,3 mg/kg) in 10 Min. In den Meerschweinchen und in den Kaninchen wurde Cinnamyl- Nitril gefunden, um die gleichen Effekte wie Cyanwasserstoff, mit fast gleicher Giftigkeit und die Kaninchen zu produzieren, die höher Dosen gegeben wurden, als die tödliche Dosis gefunden wurden, umso schnell zu sterben fast wie die gegebener Cyanwasserstoff (Jagd, 1923). |
| Metabolismus |
Die Giftigkeit von organischen Cyaniden scheint, fast, ob sie im Körper zum freien Cyanidion umgewandelt werden können, und von der Rate und vom Umfang einer dieser Umwandlung und von der Rate von Entgiftung des Cyanids völlig an abzuhängen zum Schwefelcyanat. Im allgemeinen werden Alkyl und arylalkyl Cyanide mit der Bildung des Cyanwasserstoffs umgewandelt, während die Nitrilgruppe von Aryl- Cyaniden verhältnismäßig stabil ist. Die hohe Giftigkeit des iv-verwalteten Cinnamyl- Nitrils und die Geschwindigkeit des Todes schlagen vor, dass in den Kaninchen dieses Mittel metabolisch in Cyanwasserstoff umgewandelt wird (Jagd, 1923; Williams, 1959). |
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| Cinnamonitrile-Vorbereitungs-Produkte und Rohstoffe |
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