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| Chemische Eigenschaften Silibinin |
| Schmelzpunkt |
164-174°C |
| Alpha |
D20 +11° (c = 0,25 im Aceton + im Alkohol) |
| Siedepunkt |
°C 793.0±60.0 (vorausgesagt) |
| Dichte |
1.527±0.06 g/cm3 (vorausgesagt) |
| Speichertemp. |
−20°C |
| pka |
pKa 6.42±0.04 (unsicher) |
| Wasserlöslichkeit |
54mg/L (ºC 24,99) |
| Merck |
13,8607 |
| Stabilität: |
Stall. Unvereinbar mit starken Oxidationsmitteln, starke Basis. |
| CAS DataBase Reference |
22888-70-6 (CAS DataBase Reference) |
| Gefahrencodes |
XI |
| Risiko-Aussagen |
36/37/38 |
| Sicherheits-Aussagen |
26-37/39-24/25-22-36 |
| RIDADR |
3172 |
| WGK Deutschland |
3 |
| RTECS |
DJ2981770 |
| HS-Code |
29329990 |
| Giftigkeit |
LD50 intravenös in der Maus: 1056mg/kg |
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| Verwendung und Synthese Silibinin |
| Chemische Eigenschaften |
fest |
| Begründer |
Legalon, Madaus, W. Deutschland, 1969 |
| Gebrauch |
Beschriftetes Silybin (S465850). Hepatoprotectant. |
| Definition |
ChEBI: Ein flavonolignan lokalisiert von der Mariendistel, Silybum marianum, das ist gezeigt worden, um die Antioxidans- und antineoplastischen Tätigkeiten aufzuweisen. |
| Herstellungsverfahren |
Silymarin, das polyhydroxyphenyl chromanones enthält, wird von den Trockenfrüchten von Silybum marianum Gaertn erholt. nach der Unterwerfung selben mehrfachem gegenläufigem Kontakt durch die fetthaltigen Öle daher trennen, die Extrahierung des restlichen festen Rückstandes mit Ethylacetat, die Verdunstung des Ethylacetats und die Auflösung des trockenen Rückstandes in einer löslichen Mischung, die Methanol-, Wasser- und Erdöläther enthält, um ein Zweiphasensystem zu bilden, worin die chromanones in der niedrigeren Phase enthalten werden, die polyhydroxyphenyl chromanones von der niedrigeren Phase, mit Erdöläther erholend. |
| Therapeutische Funktion |
Hepatoprotectant |
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| Silibinin-Vorbereitungs-Produkte und Rohstoffe |
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