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| Chemische Eigenschaften Diosgenin |
| Schmelzpunkt |
205-208°C |
| Alpha |
D25 -129° (c = 1,4 in CHCl3) |
| Siedepunkt |
473.46°C (grobe Schätzung) |
| Dichte |
1,0483 (grobe Schätzung) |
| Brechungskoeffizient |
1,4700 (Schätzung) |
| Speichertemp. |
Kühlschrank |
| Löslichkeit |
Chloroform: 20 mg/ml, klar, etwas gelb |
| pka |
15.02±0.70 (vorausgesagt) |
| Wasserlöslichkeit |
Lösliches im Chloroform (50 mg/ml), Äthanol (83 mg/ml bei 25°C), Wasser (<1 mg=""> |
| Merck |
14,3295 |
| BRN |
94582 |
| CAS DataBase Reference |
512-04-9 (CAS DataBase Reference) |
| NIST-Chemie-Hinweis |
Diosgenin (512-04-9) |
| Gefahrencodes |
XI |
| Risiko-Aussagen |
36/37/38 |
| Sicherheits-Aussagen |
26-36/37-24/25 |
| WGK Deutschland |
2 |
| RTECS |
WH1450000 |
| HS-Code |
29329990 |
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| Verwendung und Synthese Diosgenin |
| Chemische Eigenschaften |
Weiß zu elfenbeinfarbenem Dolid |
| Gebrauch |
entzündungshemmend, Östrogen |
| Gebrauch |
Aglicone von Saponin dioscin. Diosgenin existiert in etwas Nahrungsmittelergänzungen und in Kräutermedizin und senkt Plasmacholesterin, indem er fäkale Cholesterinausscheidung erhöht. e und Progesteron. |
| Gebrauch |
pregnenolone und Progesteronvorläufer |
| Krebsbekämpfende Forschung |
Es ist ein aponin und Hülsenfrüchte und Jamswurzeln sind die Fundgruben von ihm. Es ist ein notoriousprecursor einiger synthetischer Steroiddrogen. Es unterdrückt Wachstum von Zellen-andinduces Apoptosis im menschlichen Osteosarcoma, im Darmkrebse und in der Leukämie. Sein anticancermechanism ist, indem es den Zellzyklus festnimmt und den Kalziumhomeostasis, das aktivierende p53 stört und den Apoptosis freigibt, der Faktoren verursacht und caspase-3activity moduliert. Es unterdrückt die Aktivierung N-Düngung-κB, die durch TNF infolge der DNA-Schwergängigkeits-, IκBα-Kinaseaktivierung, der Verminderung, der Phosphorylierung, der Kernversetzung p65 und der Phosphorylierung verursacht wird. Es unterdrückt starke Verbreitung und Invasion und verursacht apoptosisby downregulation von cFLIP, von cyclin-D1, von TRAF1, von COX-2, von c-myc, von Bfl-1/A1, von BclxL, von IAP1, von Bcl-2 und von MMP-9 (Aggarwal et al. 2008; Raju und Mehta 2008). |
| Reinigungs-Methoden |
Kristallisieren Sie diosgenin vom Aceton, und chromatografieren Sie es auf Al2O3 und mit *C6H6/Et2O zu eluieren (9: 1), dann kristallisieren es von MeOH um. Seine Löslichkeit ist ~4% in H2O und 5% in CHCl3. Das Azetat kristallisiert von AcOH mit m 198o; und hat [] D 20 -119o (Pyridin). [Markierung et al. J morgens Chem Soc 65 1199 1943. Mazur et al. J morgens Chem Soc 82 5889 1960, Beilstein 19 IV 862.] |
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| Diosgenin-Vorbereitungs-Produkte und Rohstoffe |
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| Umbau: Informationen verwandten Produkts Diosgenin (512-04-9) |
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