Basisdaten Troxerutin |
Produkt-Name: | Troxerutin |
Synonyme: | 3μ, 4μ, 7-Tris [O (2-hydroxyethyl)]Rutin, Troxerutin; Troxerutin, Trihydroxyethylrutin; 3', 4', (Hydroxyäthyl-) Rutin 7-Tris; 3,5-Dihydroxy-3', 4', Rutinosid des Flavons 7-tris (2-hydroxyethoxy) 3; Faktor-P-ZYMa; 2 [PHENYL 3,4-BIS (2-HYDROXYETHOXY)] - 3 [[6-O- (6-O-DEOXY-A-L-MANNOPYRANOSYL) - BETA-D-GLUCOPYRANOSYL] OXY] - 5-HYDROXY-7- (2-HYDROXYETHOXY) - 4H-1-BENZOPYRAN-4-ONE; Trihydroxylrutin; Trihydroxyethylrutoside |
CAS: | 7085-55-4 |
MF: | C33H42O19 |
MW: | 742,68 |
EINECS: | 230-389-4 |
Produkt-Kategorien: | Vermittler u. Feinchemikalien; Pharmazeutische Produkte; Verschiedene Naturprodukte; Natürlicher Pflanzenauszug; Hemmnisse; TROXEPURE; Aromatische Substanzen; Heterocycles; Oligosaccharide; Pflanzenauszüge; Krautauszug; POSORUTIN |
Mol File: | 7085-55-4.mol |
Chemische Eigenschaften Troxerutin |
Schmelzpunkt | 181°C |
Siedepunkt | °C 1058.4±65.0 (vorausgesagt) |
Dichte | 1.65±0.1 g/cm3 (vorausgesagt) |
Speichertemp. | Kühlschrank |
Löslichkeit | Frei Lösliches im Wasser, etwas Lösliches im Äthanol (96 Prozent) und praktisch unlösliches im Methylenchlorid. |
pka | 5.92±0.40 (vorausgesagt) |
Form | ordentlich |
Merck | 14,9789 |
BRN | 4778232 |
InChIKey | KMPBUGGPUQOWMJ-NXPSPVSKSA-N |
CAS DataBase Reference | 7085-55-4 (CAS DataBase Reference) |
Sicherheitshinweise |
Sicherheits-Aussagen | 22-24/25 |
WGK Deutschland | 3 |
RTECS | LK8331500 |
MSDS-Informationen |
Anbieter | Sprache |
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3', 4', 7-Tris [O (2-hydroxyethyl)]Rutin | Englisch |
Verwendung und Synthese Troxerutin |
Chemische Eigenschaften | Gelbes Pulver |
Begründer | Venoruton, Novartis Co |
Gebrauch | Verwendet in der Behandlung von venösen Störungen |
Gebrauch | vasoprotectant |
Gebrauch | Troxerutin, eine Ableitung des natürlich vorkommenden Bioflavonoidrutins, wird gedacht, um rote Zell- und Plättchenanhäufung zu hemmen, Erythrozytformbarkeit zu verbessern und Plasmaviskositäts-Netzhautmikrozirkulation verbessert. Eine doppelblinde randomisierte klinische Studie verglich troxerutin mit Placebo bei 27 Patienten mit CRVO. Die Beschränkungen der Studie umfassten eine geringe Anzahl Patienten und Zeit der Kurzschlussweiteren verfolgung. |
Herstellungsverfahren | In einer Stickstoffatmosphäre 120 g der scharfer Sodas (3 Molen) in gelöster Form werden 610 g von Rutin (1 Mol) verschoben in 2 Litern Wasser, die Mischung hinzugefügt, die kräftig durch einen mechanischen Mischer, 241,5 g des Äthylenchlorhydrins aufgeregt wird, das dann an 55°C für 10 Min. eingeführt wird. Wenn das ganzes Chlorhydrin folglich addiert worden ist, wird die Temperatur nach und nach zu 75°C angehoben und instandhielt auf dieser Ebene 2 Stunden lang. Nachdem es in einer Stickstoffatmosphäre abgekühlt war, justierte das pH bis 5 durch den Zusatz der verdünnten Salzsäure. Die Lösung wird in einem Eiskasten 24 Stunden lang gehalten und gefiltert dann, um alle mögliche Verunreinigungen zu entfernen. Am Unterdruck wird die Lösung bis trockenes verdunstet, der Rückstand aufgenommen in 3 Litern des Entbeinens des Methanols, das das drei- (β-Hydroxyäthyl-) gebildete Rutin auflöst und das kaum lösliche Natriumchlorid zurückläßt. Das drei- (β-Hydroxyäthyl-) Rutin wird von seiner Methanol- Lösung entweder durch Verdampfung und Abkühlung oder durch Verdampfungsniederschlag mit absolutem Äthanol erholt. In beiden Fällen ist das drei- (β-Hydroxyäthyl-) erreichte Rutin in Form von kleinen hygroskopischen Kristallen, die Alkohol der Kristallisation enthalten. Diesen Kristallen werden schnell gewaschen in einem kleinen kalten absoluten Äthanol gerüttelt und dann getrocknet im Vakuum an 100°C. 680 g des wasserfreien drei- (β-Hydroxyäthyl-) Rutins werden folglich in Form eines gelben Pulvers erreicht, das der Nr. 833.174 an des Patent-156°C.GB schmilzt; Am 21. April 1960; Zugewiesen Zyma S.A., eine Schweizer Gesellschaft, des Weges Etraz, Nyon-Kanton Waadt, die Schweiz |
Therapeutische Funktion | Aktuelles venotonic |
Troxerutin-Vorbereitungs-Produkte und Rohstoffe |
Rohstoffe | 2-Chloroethanol-->Sodium Hydroxid-->Rutin |