| Basisdaten des Beta-nikotinamidadenindinucleotiddinatriumsalzes |
| Produkt-Name: |
Beta-nikotinamidadenin-Dinucleotiddinatriumsalz |
| Synonyme: |
eta-d-ribofuranosyl-3-pyridinecarboxamide, disodiumsalt; BETA-NICOTINAMIDE ADENIN-DINUCLEOTID, VERRINGERTES FORM-DINATRIUMSALZ; BETA-NICOTINAMIDE-ADENINE DINUCLEOTID, VERRINGERT, 2NA; BETA-NICOTINAMIDE ADENIN-DINUCLEOTID VERRINGERTES DINATRIUMSALZ; BETA-NICOTINAMIDE ADENIN-DINUCLEOTID, DINATRIUMSALZ; Beta-nikotinamidadenin dinucleotidedisodium salthydrate; eta-d-ribofuranosyl-3-pyridinecarboxamide, Dinatriumsalzbeta-nikotinamid-Adenindinucleotid, Dinatriumsalz, Hydratbeta-nikotinamidadenin-Dinucleotiddinatriumsalz, Trihydrate; NIKOTINAMID-ADENIN-DINUCLEOTID-(VERRINGERT) DINATRIUMSALZ extrapure |
| CAS: |
606-68-8 |
| MF: |
C21H30N7NaO14P2 |
| MW: |
689,44 |
| EINECS: |
210-123-3 |
| Produkt-Kategorien: |
Basis u. in Verbindung stehende Reagenzien; Kohlenhydrate u. Ableitungen; Nebenfaktore und SubstratesBiochemicals und Reagenzien; Nukleotide; Mittel Phosphorylating und Phosphitylating; Nukleosid; Nad- und AnalogsResearch-Wesensmerkmale; Nukleoside und NucleotidesEnzymes, Hemmnisse und Substrate; Oxidations--ReductionMetabolicbahnen; Kern Bioreagents; Elektronentransport und zelluläre Atmung; Metabolische Bahnen; Stoffwechselprodukte und Nebenfaktore auf dem metabolischen Bahn-Diagramm; TCA; Bioproducts; Nebenfaktor; Oxidation-Reduktion; Nebenfaktore; Enzyme, Hemmnisse und Substrate; Biochemikalien und Reagenzien; NAD und Entsprechungen; Nukleoside, Nukleotide, Oligonucleotides |
| Mol File: |
606-68-8.mol |
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| Beta-nikotinamidadenindinucleotid-Dinatriumsalz chemische Eigenschaften |
| Schmelzpunkt |
140-142°C |
| Speichertemp. |
2-8°C |
| Löslichkeit |
H2O: 50mg/ml, klaresfastklares, gelb |
| Form |
Pulver |
| Farbe |
Gelb |
| PH |
7,5 (100mg/mL im Wasser, ±0.5) |
| Wasserlöslichkeit |
Lösliches |
| BRN |
5230241 |
| Stabilität: |
Stall. Unvereinbar mit starken Oxidationsmitteln. |
| InChIKey |
QRGNQKGQENGQSE-WUEGHLCSSA-L |
| CAS DataBase Reference |
606-68-8 |
| EPA-Substanz-Register-System |
Verringertes .beta-. - Nikotinamidadenindinucleotiddinatriumsalz (606-68-8) |
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| Beta-nikotinamidadenindinucleotiddinatriumsalz Verwendung und Synthese |
| Chemische Eigenschaften |
beige Pulver |
| Gebrauch |
Eine der biologisch-aktiven Formen der Nicotinsäure. Aufschläge als Coenzym von hydrogenases und von Dehydrogenasen. NAD tritt normalerweise als ein Wasserstoffakzeptant auf und bildet NADH, der dann als Wasserstoff d onor in der Atmungskette dient. Stellen Sie sich in lebenden Zellen hauptsächlich in der verringerten Form (NADPH) dar und wird in synthetische Reaktionen miteinbezogen. Tritt in 2 Formen, α-NAD und β-NAD auf, unterschieden durch das configura tion der ribosyl Nikotinamidverknüpfung. Nur das β-anomer ist bioactive. |
| Definition |
Ein Dehydrogenasekomplex, der das verringerte formof NAD ist. |
| Reinigungs-Methoden |
Dieser Coenzym ist im hohen Reinheitsgrad verfügbar, und es ist ratsam, eine neue Vorbereitung zu kaufen eher als, eine alte Probe zu reinigen, da Reinigung unveränderlich zu eine unreinere Probe führt, die mit der oxidierten Form (NAD) verseucht wird. Es hat UVmaximales an 340nm (6.200 M-1cm-1) an, welcher Wellenlänge die oxidierte Form NAD keine Absorption hat. An 340nm hat eine 0.161mM Lösung in einer 1cm (Pfadlänge) Zelle eine Absorption von Einheit 1,0. Die Reinheit wird gut durch das Verhältnis A280nm/A340nm ~2,1, ein Wert überprüft, der als Oxidationserträge sich erhöht. Das trockene Pulver ist unbestimmt an -20o stabil. Lösungen in den wässrigen Puffern bei pH ~7 sind für längere Zeiträume an -20o und für mindestens 8hours an 0o stabil, aber werden schnell an 4o in einem Kühlraum oxidiert (z.B. fast vollständig über Nacht oxidiert an 4o). [UV: Drabkin J Biol. Chem 175 563 1945, Fluoreszenz: Acta Chem Scand 10 Boyer u. Thorell 447 1956, Redoxreaktion: Rodkey J Biol. Chem 234 188 1959, Schlenk in den Enzymen 2 250, 268 1951, Kaplan in den Enzymen 3 105, 112 1960.] deuterierte NADH, ist d.h. NADD, durch das Anionenaustauschharz AG-1 x 8 (Masche 100-200, Formiatsform) und durch eine Spalte des Biogels P-2 gereinigt worden. [Viola-et al. anale Biochemie 96 334 1979, Beilstein 26 III/IV 3639.] |
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| Beta-nikotinamidadenindinucleotiddinatriumsalz Vorbereitungs-Produkte und Rohstoffe |
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