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| KUROMANIN-CHLORVERBINDUNG chemische Eigenschaften |
| Speichertemp. |
−20°C |
| Form |
ordentlich |
| InChIKey |
YTMNONATNXDQJF-UBNZBFALSA-N |
| Sicherheits-Aussagen |
24/25 |
| WGK Deutschland |
3 |
| RTECS |
DK1270000 |
| HS-Code |
29389090 |
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| KUROMANIN-CHLORVERBINDUNG Verwendung und Synthese |
| Betriebsquelle |
Anthocyanin auch nannte Anthocyanidin, ist die Hauptfarbsubstanzen in den Betriebsblumen und -frucht. Es wird als die 7. essenziellen Nährstoffe des menschlichen Körpers nach Wasser, Protein, Fett, Kohlenhydraten, Vitaminen und Mineralien geehrt. So wird es das meiste natürliche Pigment der Perspektive. Maulbeeranthocyanin ist durch das öffentliche Gesundheitsministerium als Art Lebensmittelzusatzstoff und weitverbreitet in der Nahrung und in den Gesundheitswesenprodukten genehmigt worden. Cyanidin-3-O-glucoside ist einer der Hauptbestandteile der Maulbeeranthocyanin. Schwarze Sojabohnenölbohne ist eine traditionelle Art Ernten in unserem Land. Sie hat eine lange Nahrung und eine Krankengeschichte. Schwarze Sojabohne ist für die Anreicherung des Bluts benutzt worden und das Blut und die Ufa-Schönheit seit den alten Zeiten aktiviert. Schale der schwarzen Bohne, nannte auch schwarze Kleidung ist die trockene und reife Haut der schwarzen Sojabohne, die eine Art hülsenartige Anlagen ist. Sie ist in den Anthocyanin reich, die hauptsächlich Rittersporn und aus dem Cyaniding bestehen. Sie hat viele gesunden Nutzen wie Oxydationsbremswirkung, inhibierende Mutagenese, entzündungshemmend, Verhinderung von Krebs, Antialtern, etc. Es ist ein Rohstoff von Naturkostzusatzstoffen und von Gesundheitswesennahrung gewesen.
Bis jetzt nur koreanischer Gelehrter Lee berichtete über 5 Arten Anthocyanin, die von der Schale der schwarzen Bohne als das folgende getrennt wurden: Cyanidin-3-O-glucoside, delphinidin-3-O-glucoside, petunidin-3-O-glucoside, malvidin-3-O-glucoside und Cyanidin. Darüber hinaus berichteten etwas Forschungsarbeiten, dass Cyanidin-3-O-glucoside ein wichtiger Bestandteil der Schale der schwarzen Bohne ist.
Anthocyanin, wie eine Art flavonoide Betriebschemikalien, überall vorhanden in den Hosen auftritt. Die Anthocyanin, die von der Nahrung oder von den Anlagen enthalten extrahiert werden häufig, verschiedene Anthocyanin wie Cyaniding, pelargonidin, Petunidin, Malvidin, kann etc.-Glukosid in einzelnes auch unterteilt werden, doppelt, drei Glukosidstrukturen und Anthocyanin mit unterschiedlicher Struktur haben verschiedene biologische Aktivitäten.
Anthocyanin hat viele therapeutischen Effekte wie Antioxydant, Anti-Atherosclerose und justiert Blutfett, etc. cyanidin-3-O-β-glucoside, ist einer der Hauptbestandteile des Anthocyanins.
Eine neue Studie behauptet, dass purpurrotes Maisanthocyanin das Körpergewichtwachstum von fettreichen verursachten Mäusen hemmen kann. Aber seine effektiven Komponenten und der Mechanismus ist nicht klar. Es wird spekuliert, dass der 7% Inhalt von Chrysanthemin in den purpurroten Maisanthocyanin eine Führungsrolle spielte. |
| Berechnungsmethode |
Die Hauptberechnungsmethode für Chrysanthemin ist Hochleistungsflüssigchromatographie (HPLC). Chromatographiezustand ist allgemein als das folgende: chromatographische Spalte: Phe-nomenex Luna Su C18 (250mm×4.60mm, 5μm); Mobile Phase: Phase A ist 0.5% phosphorhaltige saure Lösung, Phase B ist Wasseracetonitril (50: 50, v V). Steigungseluierung: 0min (18%B), 23min (50%B), 28min (18%B), 33min (18%B), 40min (Halt); Fließgeschwindigkeit: 0.8mL/min; Entdeckungswellenlänge: 520nm; Spaltentemperatur: 30℃. Abbildung 1 zeigt der Hochleistung flüssige Zahl des Chromatogramms (HPLC) von cyanidin-3-O-glucoside (Chrysanthemin) in der Maulbeere, die Lösung extrahiert.
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| Pharmakologische Wirkungen |
Moderne Pharmakologiestudie zeigte, dass C3G viele bedeutenden medizinischen und Gesundheitsweseneffekte wie Antioxidans-, Antitumor hat und das Nervensystem schützt und darüber hinaus vorübergehende Sehbehinderung, etc. wieder herstellt, Studien anzeigte an, dass Chrysanthemin als schützendes Mittel für schützende Baumwollblätter gegen Baumwollebollworm verwendet werden kann.
C3G in der Schale der schwarzen Bohne kann die Produktion von reagierenden Sauerstoffspezies in den Zellen 3T3-L1fat verringern, so verbesserte Dosis abhängig den Widerstand von H2O2, oder TNF-α verursachte Insulin. Gleichzeitig kann es den Ausdruck des Harzöl-bindenen Proteins in der Art II zuckerkranke Ratten verringern Hyperglykämie- und Insulinempfindlichkeit und die Symptome von Diabetes so zu verbessern. |
| Oxydationsbremswirkung |
Kuromanin-Chlorverbindung ist phytochemische Reiche in den Anlagen und in den Früchten und hat bemerkenswerte Oxydationsbremswirkung, mit dem Ergebnis sie ein idealer Nährstoff für Ernährungsintervention. Die Oxydationsbremswirkung von kuromanin Chlorverbindung wurde durch das DPPH ausgewertet und ABTS prüfen auf Zellen GES-1. Die Ergebnisse zeigten, dass kuromanin Chlorverbindung offensichtliche Antioxidanseffekte besaß, und konnten das ROS-Niveau in den Zellen auch verringern und hatten geringfügige Effekte auf die Entwicklungsfähigkeit von Zellen. Bulent-Gruppen analysierten die Oxydationsbremswirkung von kuromanin Chlorverbindung durch reduzierende Antioxidanseisenenergie und anzeigten, dass kuromanin Chlorverbindung das überwiegende Antioxydant war, das mit Anthocyanin in allen Brombeerfrüchten verglichen wurde. Darüber hinaus indem sie oxidativen Stress vermindert verstärkt, das Antioxydationssystem, und mit CDion cheliert, hat kuromanin Chlorverbindung die Fähigkeit gegen zum CD-bedingten Schaden in den verschiedenen Organen wie CD-bedingter Funktionsstörung von Geschlechtshormonen, CD-bedingte männliche reproduktive Giftigkeits- und Spermatogenesestörungen und CD-bedingter Nierenschaden. |
| Antitumoreffekte |
Kuromanin-Chlorverbindung sind nachgewiesen worden, die Antitumoreffekte hat. Die Behandlung von menschlichen Krebszellen der Prostata PC-3 mit kuromanin Chlorverbindung konnte Apoptosis verursachen, die caspase Signalisierenbahn und Verlust des mitochondrischen Membranpotentials zu aktivieren und die vorstehende anticarcinogenic Tätigkeit von kuromanin Chlorverbindung vorschlagen. Kuromanin-Chlorverbindung auch ist gezeigt worden, um das Wachstum und das metastatische Potenzial des Melanomen über den Beta Östrogenempfänger zu hemmen. Diese Studien schlugen vor, dass kuromanin Chlorverbindung eine mögliche therapeutische und vorbeugende Annäherung des Romans für Tumor ist. |
| Cytoprotective-Effekte |
Kuromanin-Chlorverbindung wies auch cytoprotective Effekte auf. Zum Beispiel zeigten Experimente, dass kuromanin Chlorverbindung gegen den glucotoxicity ‑ verursachten Apoptosis von pankreatischen β ‑ Zellen könnte und die antidiabetischen Effekte von kuromanin Chlorverbindung anzeigte. Außerdem hat kuromanin Chlorverbindung auch andere mögliche therapeutische Effekte, wie rheumatoide Arthritis, die kognitive Funktion in den älteren Erwachsenen mit subjektiver Gedächtnisbeeinträchtigung, neuroprotective Effekte, UVA-bedingte menschliche Hautfibroblastverletzung, indem sie autophagy, und so weiter upregulating. Alle diese schlugen vor, dass kuromanin Chlorverbindung die mögliche therapeutische Medizin für mehrfache Krankheiten ist. |
| Lagerung |
Es wird berichtet, dass hohe Temperatur und Licht der langen Zeit einen offensichtlichen destruktiven Effekt auf Maulbeeranthocyanin hat. Bei Zimmertemperatur erhöhte sich die Verminderungsrate der Maulbeere Chrysanthemin erheblich mit der Ausdehnung der Lagerzeit. In der langfristigen Belichtung zu lüften, das Licht möglicherweise verursachte die Verminderung von Chrysanthemin. Die spezifischen Gründe müssen weiter studiert werden. Nach der Ernte der Maulbeerfrucht deshalb sollte Anthocyaninextraktion in der Zeit durchgeführt werden. Darüber hinaus sollte frische Maulbeerfrucht in einem kühlen, gut-gelüfteten Lager gespeichert werden. |
| Chemische Eigenschaften |
Purpurrotes Pulver |
| Gebrauch |
Cyanidol 3-Glucoside ist ein Anthocyanin, das in den verschiedenen Früchten, im Gemüse und in den Anlagen natürlich vorkommend ist. Cyanidol 3-Glucoside bekannt, um hohe Antioxidanskapazität und neuroprotective Effekt s aufzuweisen, indem man Mobilisierung der zellulären freien Sial- Säure auslöst und sie als zusätzliches biologisches Antioxydant in den neuralen Zellen des Gehirns verwendet. |
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