| Basisdaten Mupirocin |
| Wendet aktuelle Vorkehrungen Nebenwirkungen der Antibiotika der chemischen Eigenschaften Produktionsverfahren an |
| Produkt-Name: | Mupirocin |
| Synonyme: | MUPIROCIN; MUPIROCIN-KALZIUM; L-talo-Non-2-enonic Säure, 5,9 anhydro-2,3,4,8-tetradeoxy-8- (2S, 3S) - 3 (1S, 2S) - 2-hydroxy-1-methylpropyloxiranylmethyl-3-methyl-, carboxyoctyl 8 Ester, (2E) -; MUPIROCIN, USP; Bactoderm; Bactroban-Salbe; L-talo-Non-2-enonic Säure, 5,9 anhydro-2,3,4,8-tetradeoxy-8- [[(2S, 3S) - 3 [(1S, 2S) - 2-hydroxy-1-methylpropyl] oxiranyl] Methyl] - 3-methyl-, carboxyoctyl 8 Ester, (2E) - (9CI); L-talo-Non-2-enonic Säure, 5,9 anhydro-2,3,4,8-tetradeoxy-8- [[3 oxiranyl (2-hydroxy-1-methylpropyl)] Methyl] - 3-methyl-, carboxyoctyl 8 Ester, [2E, 8 [2S, 3S (1S, 2S)]] - |
| CAS: | 12650-69-0 |
| MF: | C26H44O9 |
| MW: | 500,62 |
| EINECS: | 603-145-3 |
| Produkt-Kategorien: | Vermittler u. Feinchemikalien; Pharmazeutische Produkte; Aktive pharmazeutische Bestandteile; Chirale Reagenzien; Heterocycles; Hemmnisse; API |
| Mol File: | 12650-69-0.mol |
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| Chemische Eigenschaften Mupirocin |
| Schmelzpunkt | 77-780C |
| Alpha | D20 -19.3° (c = 1 im Methanol) |
| Siedepunkt | 672℃ |
| Dichte | 1.183±0.06 g/cm3 (vorausgesagt) |
| Fp | >110° (230°F) |
| Speichertemp. | -20°C Gefrierschrank, unter träger Atmosphäre |
| Löslichkeit | H2O: 12mg/ml, Lösliches |
| pka | 4.78±0.10 (vorausgesagt) |
| Form | fest |
| Farbe | weiß sich bräunen |
| optische Tätigkeit | [α] /D -15,7 zu -20°, c = 1 im Methanol |
| Wasserlöslichkeit | Lösliches in DMSO oder im Methanol. Kaum Lösliches im Wasser |
| λmax | 222nm (EtOH) (Lit.) |
| Merck | 14,6302 |
| InChIKey | MINDHVHHQZYEEK-HBBNESRFSA-N |
| CAS DataBase Reference | 12650-69-0 (CAS DataBase Reference) |
| Sicherheitshinweise |
| WGK Deutschland | 2 |
| RTECS | RA6907000 |
| HS-Code | 2941906000 |
| Verwendung und Synthese Mupirocin |
| Chemische Eigenschaften |
Diese Medizin kann von kristallisiertem Äther erhalten werden, und sein Schmelzpunkt ist ℃ 77~78. [α] D20-19.3° (C = 1, Methanol). Die maximale Absorption von UV (Äthanol): 222nm (ε14500). |
| Aktuelle Antibiotika | Die grobe Droge von Bactroban-Salbe produziert durch das weithin bekannte inländische pharmazeutische Unternehmen, das SmithKline mupirocin, das ein neuer Typ lokales aktuelles Antibiotikum und Art der metabolischen Substanz produziert in der Kulturlösung der Pseudomonasfluoreszenz d.h. ist Pseudomonas A. Mainly durch umkehrbar kombiniert mit Isoleucintransfer-rna-Synthetase, dieses Produkt ist, kann die Isoleucinvereinigung verhindern und die Proteinsynthese in den Zellen beenden, die das Isoleucin enthalten und zu bakteriellen Tod führen. Bei niedrigen Konzentrationen hat dieses Produkt den hemmenden Effekt und bei hohen Konzentrationen, hat es den bakteriziden Effekt. Dieses Produkt ist für eine Vielzahl von den grampositiven Bakterien sehr empfindlich, die mit Hautinfektion, besonders Staphylococcus aureus verbunden sind (einschließlich drogenwiderstehender Staphylococcus aureus) und Streptococcus-Pyogenes; und es ist auch für Listeria monocytogenes und Erythem erysipelothrix Bakterien erhältlich; es ist im Allgemeinen nicht für gramnegative Bakterien empfindlich, aber hat etwas antibakteriellen Effekt auf einige gramnegative Bakterien wie Escherichia Coli, Nisseria, Hämophilus-Influenzae und Neisseria gonorrhoeae und ist nicht für die Mehrheit der Anärobe und der normalen Flora der Haut empfindlich und hat niedrige Wirksamkeit gegen Pilze. Rate des Vorkommens ist sehr niedrige beständige in-vitromutanten. Nach zugetroffen in die Haut, kann diese Medizin in das Schicht corneum eindringen, aber die Absorptionsrate ist sehr niedrig. Die verbindliche Rate dieser Droge und menschlichen Serumproteins ist 95%. wenn sie absorbiert wird, wird sie schnell zu einer einsporigen Säure der inaktiv Substanz (Monic Acid) umgewandelt und ausgeschieden durch die Nieren. Die minimale hemmende Konzentration der meisten empfindlichen Staphylokokke ist 0.01-0.25mg/L, das der empfindlichen Streptokokke 0.06-0.5mg/L ist, und das von Listeriose ist 8mg/L. Dieses Produkt ist effektivere in-vitrotests unter säurehaltigen Bedingungen als der unter alkalischen Bedingungen. Wenn menschlich, existiert Serum, Tätigkeit dieser Droge, bis 1/10-1/20 zu verringern. |
| Nebenwirkungen | Aktuelle Anwendung dieser Droge ist im Allgemeinen keine negativen Reaktionen, gelegentlich mit Hautbrennen, stechender Empfindung, dem Aminotransferasesteigen, itching, Trockenheit und Erythem. Seine Vorkommenrate ist (3%) mit einem wenigen Grad sehr niedrig. Die Medizin wird im Allgemeinen zugelassen und ohne gestoppt zu werden. Für langfristigen Gebrauch diese Droge möglicherweise ergibt Überwuchterung von nicht-anfälligen Belastungen; nasales Mittel kann Kopfschmerzen, Geschmackstörung, Rhinitis, Pharyngitis und andere Atemstörungen verursachen. Die oben genannten Informationen werden durch das Chemiclbook von Bai Linlin redigiert. |
| Vorkehrungen | 1. Allergien von Pseudomonas Säure oder Polyäthylenglykol sind behindert zu verwenden; Patienten, die unter mäßiger oder schwerer Nierenbeeinträchtigung leiden, sie mit Vorsicht zu verwenden; die Auswirkung auf die schwangeren oder Milchabsonderungsfrauen sind nicht klar nicht verfügbar, vorübergehend. 2. ist die Salben, die vom Polyäthylenglykol gemacht werden, das als Substrat benutzt wird, für einen kleinen Bereich der bakteriellen Infektion der Haut nur verfügbar, und kann nicht an umfangreiche Brände oder Wunden, um den Nierenschaden wegen der Absorption des Polyäthylenglykols zum Beispiel zu verhindern sowie die Schleimhäute sein benutzt in den Augen und in den Nasen. Wie durch nasale Staphyloinfektion, sollte der Gebrauch von Salbenbasis durch Vaseline ersetzt werden. 3. Obgleich mupirocin Giftigkeit niedrig ist, sollten wir den Missbrauch oder den Gebrauch der Droge während einer Zeitdauer im Falle der Erzeugung von drogenwiderstehenden Belastungen vermeiden. |
| Gebrauch | Aktuelle Antibiotika. Dieses Produkt wird im Allgemeinen für die Entzündung der Haut, des Ekzems, des etc. benutzt oder gemacht in mupirocin Salbe im Markt. Indem es umkehrbar an den Isoleucintransfer-rna Synthetase bindet, kann dieses Produkt das Isoleucin verhindern, das enthalten wird, damit die Synthese aller Proteine in den Zellen, die Isoleucin enthalten, gestoppt werden kann. Mupirocin hat einen einzigartigen Modus der Aktion. Das Epoxid-enthaltene monic saure Endstück des Moleküls ist eine Entsprechung des Isoleucins und als solches ist ein wettbewerbsfähiges Hemmnis von isoleucyltRNA Synthetase in den bakteriellen Zellen. Das entsprechende Säugetier- Enzym ist unberührt. |
| Produktionsverfahren | Es ist eine Art Substanz produziert durch die Pseudomonasfluoreszenz, einschließlich pseudomonic Säuren A, B, C, D. Mupirocin ist pseudomonic saures A, das das bedeutende Stoffwechselprodukt ist. |
| Beschreibung | Mupirocin (pseudomonic saures A) ist ein Antibiotikum, das durch Pseudomonas fluorescens produziert wird. Es ist in der Behandlung der Hautinfektion, besonders die nützlich, die S.-der goldfarbiger und S.-Epidermidis mit einbeziehen. |
| Chemische Eigenschaften | Weißer kristallener Körper |
| Begründer | Beecham (Vereinigtes Königreich) |
| Gebrauch | antibakteriell, antimycoplasmal, isoleucyl-tRNA Synthetasehemmnis |
| Gebrauch | Mupirocin, ist ein Hauptteil der pseudomonic Säure, ein antibiotischer Komplex, der durch Pseudomonas fluorescens NCIB 10586 produziert wird. Aktuelles antibakterielles Mittel. |
| Gebrauch | Pseudomonic-Säure ist ein starkes Antibiotikum, das durch Pseudomonas fluorescens produziert wird, et al. berichtet durch volleres im Jahre 1971. Pseudomonic-Säure hat breite Spektrumtätigkeit gegen grampositive Bakterien und wurde für aktuellen menschlichen Gebrauch im Jahre 1985 genehmigt. Pseudomonic-Säure tritt als ein starkes und selektives Hemmnis von isoleucyl-tRNA Synthetase auf. |
| Gebrauch | gefäßerweiternder Nerv |
| Gebrauch | Ein antibiotisches Hemmnis von isoleucyl-tRNA Synthetase |
| Definition | ChEBI: Ein Alpha, Beta-ungesättigter Ester, resultierend aus der formalen Kondensation der alkoholischen Hydroxyl- Gruppe von hydroxynonanoic Säure 9 mit der carboxy Gruppe von (2E) - 4 [(2S) - tetrahydro-2 - pyran-2-yl] - Säure 3-methylbut-2-enoic, in der der tetrahydropyranyl Ring in Positionen 3 und 4 durch Hydroxyl- Gruppen und in Position 5 durch Methyl- ersetzt wird Gruppe a {(2S, 3S) - 3 [(2S, 3S) - 3-hydro ybutan-2-yl] oxiran-2-yl}. Ursprünglich lokalisiert von der gramnegativen Bakterie Pseudomonas fluorescens, wird es als aktuelles Antibiotikum für die Behandlung der grampositiven bakteriellen Infektion verwendet. |
| Anzeichen | Mupirocin (Bactroban, Centany) ist ein aktuelles Antibiotikum, das durch gegorene Pseudomonas fluorescens produziert wird. Es hat ein schmales Spektrum der Tätigkeit, größtenteils gegen grampositive aerobe Bakterien (einschließlich Staphylokokke und Methicillin-beständige Staphylokokke) und viele Belastungen der Streptokokke. Es ist, aktiv auch gegen einige gramnegative aerobe Bakterien aber ist gegen Anaerobier, Chlamydia und Pilze inaktiv. Es hat gleiches in der Wirksamkeit in der Behandlung des Impetigos im Vergleich zu Munderythromycin, mit weniger nachteiligen Nebenwirkungen geprüft. Mupirocin behindert nicht Wundheilung. Es ist nur auf aktueller Verwaltung aktiv und wird in ein träges Molekül auf Körperverwaltung umgewandelt. Verlängerter Gebrauch des mupirocin erhöht das Risiko der Entwicklung der beständigen Organismen. Themechanism der Aktion ist nicht noch völlig klassifiziert worden, aber es unterscheidet sich von anderen verfügbaren antiinfektiösen Mitteln, und es gibt wenig Aussicht des Kreuzresistenzsich entwickelns. Auch anders als viele anderen aktuellen Antibiotika, verursacht sie selten allergische Sensibilisierung. |
| Herstellungsverfahren | Produktion und Wiederaufnahme antibakteriell aktiver pseudomonic Säure und der Pseudomonic-Säure A Pseudomonas fluorescens, Belastung NCIB 10586 wurde in versenkter Kultur an 30°C in einem Medium gewachsen, das steilen Alkohol 1% Mais und 0,5% Glukose in einer Lösung der basischen Salze enthält. Der maximale Ertrag des Antibiotikums trat nach 24 Stunden auf und alle nachweisbare Tätigkeit war in der Kulturflüssigkeit. Nach dem Zusatz der Bariumchlorverbindung (0,5%) führten die Zellen und nicht-aktives Schadstoffmaterial wurden entfernt durch Zentrifugierung herbei. Die Tätigkeit wurde nach und nach durch die Aufteilung in isobutylmethyl Keton (IBMK) (0,2 Vol.) an Wasser pH 4,5 (0,8 Vol.) bei pH 8,5 und dann IBMK (0,25 Vol.) bei pH konzentriert 4,5, der bei vermindertem Druck von der Verdampfung zu einem Bändchen gefolgt wurde. Nach einem weiteren Fach in Wasser bei pH 8,5 und dann wurde Anpassung zu pH 7-8 die wässerige Lösung gefriertrocknet, um das Natriumsalz, das an 0°C für einige Monate gespeichert werden könnte, ohne Verlust der Tätigkeit zu geben. Der antibiotische Auszug war innerhalb des Bereiches pH 4-9 an 37°C 24 Stunden lang stabil. Außerhalb dieser Grenzen trat schneller Verlust der Tätigkeit auf. Das Natriumsalz zeigte ein breites antibakterielles Spektrum gegen die grampositive und Gram negativ-Bakterien, zeigte niedrige Giftigkeit und war gegen S.-goldfarbiges (N.C.T.C. 6571) bakteriostatisch und Escherichia Coli (M.R.E. 600). Weitere Reinigung der groben Säure wurde durch Chromatographie auf Polystyrenharz des Amberlits XAD-2 mit einer linearen Steigung erfolgt, die indem man 0,1 Methanol- Ammoniak N, 0,01 wässrigem Ammoniak N produziert wurde, hinzufügte. Eine Reihe Säuren mit niedrigem Molekulargewicht wurde zuerst eluiert, gefolgt durch einen Bruch (Eluierung 30-60%) der den Großteil der (biologischen) Tätigkeit des antibakteriellen Mittels besaß Reinigung von Pseudomonic-Säure und von Pseudomonic saures A Das produzierte biologisch-aktive Material nach Methylierung mit Diazomethan im Äther zeigte zwei Stellen durch Dünnschichtchromatographie entsprechend Methyl- pseudomonate als das Hauptteil und eine geringe Menge Methyl- Teilpseudomonate-A (9:1 des Verhältnisses Ca nach Gew.). Methyl- pseudomonate wurde vom Methyl- pseudomonate-A durch vorbereitende Chromatographie des Schichtkieselgels (GF245) auf Entwicklung mit Chloroform/Isopropanol getrennt (9: 1). 50% von Methyl-pseudomonate wurde von dem unreinen Rückstand durch Kristallisation vom Benzol-/Erdöläther erholt, um farblose Nadeln von m.p zu geben. 76.5-78°C. Acetylierung des Methylesters mit Pyridin/Essigsäureanhydrid leistet sich ein Triazetat. Verringerung des Methylesters mit LiAlH4 THF leistete sich 1,9 - dihydroxynonanoate, m.p. 46°C. |
| Markenname | Bactroban (GlaxoSmithKline); Centany (Johnson & Johnson). |
| Therapeutische Funktion | Antibiotikum |
| Antibiotische Tätigkeit | Es ist gegen Staphylokokken und Streptokokken, aber auch Nisseria und Haemophilus spp aktiv. Die Enterokokke, die fäkal ist, neigt, empfindlich zu sein, während E.-faecium normalerweise beständig ist. Tätigkeit gegen Staphylo. goldfarbig wird durch den solchen Impfstoff das eine 10fache Zunahme der Impfstoffursachenverdoppelung der minimalen hemmenden Konzentration (MIC) in vitro beeinflußt. Tätigkeit verringert auch sich als pH-Zunahmen über der normalen Haut pH von 5,5. |
| Erworbener Widerstand | Vor der Einleitung von mupirocin, Widerstand im Staphylo. goldfarbig war, mit einer natürlichen Veränderungsfrequenz von 1 in 109 selten. Jedoch kurz nachdem das Mittel, mupirocin-beständige Belastungen anfing aufzutauchen eingeführt wurde. Sie liegen bei zwei Arten: niedriger Stand (MIC 8-256 mg/ml) und hohe Stufe (MIC >256 mg/ml). Hochrangiger Widerstand demgegenüber wird zum Erwerb eines übertragbaren Resistenzgens MupA verbunden, das Mitübertragung mit anderem antibiotischem Resistenzgen kann. Belastungen, die MupA ausdrücken, sind nicht klinisch gegen mupirocin anfällig. Einige Studien schlagen vor, dass weitverbreiteter Gebrauch möglicherweise des prophylactiken mupirocin ergibt erhöhte Niveaus des Widerstands. In zunehmendem Gebrauch Kanadas des mupirocin im ganzen Land geführt zu hochrangigen mupirocin Widerstand, steigend von 1,6% bis 7% über einen 9-jährigen Zeitraum. |
| Allgemeine Beschreibung | Mupirocin (pseudomonic saures A, Bactroban) ist einer Familie strukturell in Verbindung stehender Antibiotika, pseudomonic Säuren A bis D das majorcomponent, produziert durch das submergedfermentation von Pseudomonas fluorescens. Obgleich theantimicrobial Eigenschaften von P.-fluorescens recordedas früh als 1887 waren, war es nicht, bis 1971 dass voller und al.identified die Stoffwechselprodukte, die für diese Tätigkeit verantwortlich sind. Thestructure des Majors und des stärksten Stoffwechselprodukts, pseudomonic saures A (das 90%-95% des activefraction von P.-fluorescens darstellt), war später die bestätigte bychemical Synthese, zum das hydroxynonanoic acidester 9 der monic Säure zu sein. Der Gebrauch des mupirocin wird auf externer Körperverwaltung applications.280 der antibiotisches resultsin schnellen Hydrolyse durch Esterasen zur monic Säure begrenzt, die inactivein Vivo wegen seiner Unfähigkeit, Bakterien einzudringen ist. Mupirocin ist für das aktuelle Behandlung ofimpetigo, das Ekzem und angesteckten bysusceptible die Bakterien, besonders die Staphylokokken des Folliculitis zweitens und - hemolyticstreptococci verwendet worden. Das Spektrum antibakteriellen activityof mupirocin wird auf grampositivem und Gramnegativecocci, einschließlich Staphylokokken, Streptokokken, Nisseria spp. und M.-catarrhalis begrenzt. Die Tätigkeit des antibioticagainst, das am gramnegativsten sind und des Gramms-positivebacilli ist im Allgemeinen arm, mit Ausnahme von Hämophilus-Influenzae. sie ist nicht gegen Enterokokken oder anaerobicbacteria effektiv. Mupirocin behindert RNS-Synthese und Protein synthesisin anfällige Bakterien. Es speziell und reversiblybinds mit bakteriellem isoleucyl tRNA Synthase zu preventthe Vereinigung des Isoleucins in bakterielles proteins.282High-level, Plasmid-vermittelter mupirocin Widerstand in S.-aureushas zugeschrieben zur Ausarbeitung eines modifiedisoleucyl tRNA, das inhärente nicht resistancein mupirocin.283 Bazillen bindet, ist wegen des schlechten zellulären penetrationof das Antibiotikum wahrscheinlich. |
| Pharmazeutische Anwendungen | Mupirocin ist eine antibiotische Substanz, die ursprünglich von Pseudomonas fluorescens abgeleitet wird. Es ist eine Mischung von pseudomonic Säuren mit mehr als 90% des Handelsprodukts, das pseudomonic saures A. ist. Es hat Tätigkeit überwiegend gegen grampositive Bakterien und sein Hauptgebrauch ist als aktuelles Mittel für die Ausrottung des Wagens des Methicillin-beständigen Staphylococcus aureus (MRSA). Er wird auch als aktuelle Behandlung für die oberflächliche Hautinfektion verwendet, die durch grampositive Organismen wie Impetigo verursacht wird. |
| Pharmakokinetik | Nach parenteraler Verwaltung wird mupirocin schnell durch unspezifische Esterasen (vielleicht in den Nieren- oder Lebergeweben, da es im Blut relativ stabil ist), zur inaktiv monic Säure und zu seinen Paronymen zerstört. Es ist stark proteingebunden. Ungefähr 0,25% wird von der intakten Haut absorbiert. Die Hautsalbe, aber nicht die Creme, enthält Polyäthylenglykol, das möglicherweise erheblich absorbiert wird, wenn es zugetroffen wird, um Wunden oder schädigende Haut zu öffnen, einschließlich Brände. |
| Klinischer Gebrauch | Mupirocin wird hauptsächlich als nasale Creme als Teil der Regierung decolonize Patienten verwendet, die gefunden worden sind, um Methicillin-beständiges Staphylo zu tragen. goldfarbig. Es kann am Tracheostomy, an der Gastrostomie und an anderen Standorten auch angewendet werden, die häufig mit MRSA kolonisiert werden. Der Gebrauch des mupirocin als Mittel der Kontrolleausbrüche der Infektion wegen MRSA scheint, nur vom begrenzten Nutzen in einer endemischen Situation zu sein. Ein Cochrane-Bericht von neun randomisierte kontrollierte Versuche des Gebrauches des mupirocin, folgendes Staphylo zu verhindern. goldfarbige Infektion in den nasalen Trägern des Organismus fand eine statistisch bedeutende Reduzierung in solcher Infektion an jedem möglichem Standort. Eine kleine Studie der lokalen Therapie, zum des Risikos der Bauchfellentzündung bei Patienten auf ununterbrochener ambulatorischer peritonealer Dialyse (CAPD) zu verringern fand, dass mupirocin dreimal anwendete, die am Dialysekatheter-Ausgangsstandort wöchentlich sind, ergab eine 92% Reduzierung in der Rate der Bauchfellentzündung |
| Nebenwirkungen | Aktuelle Anwendungen sind gut verträglich. Verbindende Anwendung wird kontraindiziert, während sie möglicherweise Irritation verursacht. Geringe Nebenwirkungen wie Irritation und unangenehmer oder anormaler Geschmack sind für sehr wenige Patienten notiert worden, die nasaler Anwendung folgen. Polyäthylenglykol von der Salbenbasis kann, wenn es von der Anwendung absorbiert wird, um Wunden zu öffnen, oder schädigende Haut, verursachen Nierengiftigkeit. |
| Tierarzneimittel und Behandlungen | Mupirocin wird für die Behandlung der aktuellen Infektion in den Hunden genehmigt, die durch anfällige Belastungen des Staphylokokken- goldfarbigen oder Staphylokokken-intermedius verursacht werden. Es nützt möglicherweise auch in anderen Spezies und in Zuständen (z.B., katzenartige Akne, pferdeartiger Pyoderma, oberflächlicher Pyoderma, interdigitale Abszesse, Druckpunkt Pyodermas, usw.). Es zeigt auch Tätigkeit gegen andere grampositive Krankheitserreger: Corynebakterium-SP, Clostridium-SP und Strahlenpilze spp. Mupirocin hängt strukturell nicht mit anderen handelsüblichen Antibiotika und Taten zusammen, indem er bakterielle Proteinsynthese hemmt, indem er an bakteriellen isoleucyl Transfer-RNA sythetase bindet. Seine Prinziptätigkeit ist gegen grampositive Kokken (Staphylokokkenspp. und Streptokokken- spp.), einschließlich das Beta-lactamase produzieren und die Methicillin-beständigen Belastungen. Während bakterieller Widerstand selten ist, sind beständige Belastungen von Staphylokokkengoldfarbigem identifiziert worden und der Widerstandtransfer wird wahrscheinlich Plasmid-vermittelt. Kreuzresistenz mit anderen Antibiotika ist nicht identifiziert worden. Mupirocin hat auch Tätigkeit gegen einige gramnegative Bakterien, aber wird klinisch nicht für die Infektion verwendet, die durch jene Bakterien verursacht wird. Mupirocin wird nicht erheblich durch die Haut in den großen Blutkreislauf absorbiert, aber eindringt gut in granulomatöse tiefe Pyodermaverletzungen und ist nicht für Anwendung für Brände passend. |
| Mupirocin-Vorbereitungs-Produkte und Rohstoffe |
| Rohstoffe | Zinkkieselsäureverbindung |