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China-Nordwestfabrik-Hersteller Alpha Ketoglutaric Acid (AKG) Cas 328-50-7 für Lieferung auf Lager

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  • Reinheit
    99,9%
  • Gebrauch
    Gesundheitswesen
  • Ursprung
    China
  • Paket
    1KG/Tin 25KG/Drum*Carton
  • Hersteller
    XI'AN-FÜHRER BIOCHEMISCHE TECHNIKco., LTD.
  • Herkunftsort
    China
  • Markenname
    Leader
  • Zertifizierung
    ISO,GMP,SGS,HALA,KOSER,HACCP
  • Modellnummer
    LD
  • Min Bestellmenge
    25KGS
  • Preis
    Negotiate
  • Verpackung Informationen
    25kg/drum
  • Lieferzeit
    2-3 Werktage
  • Zahlungsbedingungen
    Western Union, MoneyGram, T/T, L/C
  • Versorgungsmaterial-Fähigkeit
    10MTS/Month

China-Nordwestfabrik-Hersteller Alpha Ketoglutaric Acid (AKG) Cas 328-50-7 für Lieferung auf Lager

saure Basisdaten 2-Ketoglutaric
Beschreibungs-Hinweise
Produkt-Name: Säure 2-Ketoglutaric
Synonyme: SÄURE 2-KETOGLUTARIC; SÄURE 2-OXOGLUTARIC; SÄURE 2-OXOPENTANEDIOIC; A-KETOGLUTARIC SÄURE; Glutarsäure, 2 Oxo; Glutarsäure, Alphaketon; - Ketoglutaricacid; α-Ketoglutaricacid
CAS: 328-50-7
MF: C5H6O5
MW: 146,1
EINECS: 206-330-3
Produkt-Kategorien: Nahrung; Lebensmittelzusatzstoffe; Pharmazeutische Vermittler; Aliphatische Kohlenwasserstoffe; Organische Säuren; pharm Rohstoff; Aminosäuren; Lebensmittel-Zusatzstoffe
Mol File: 328-50-7.mol
saure Struktur 2-Ketoglutaric
saure chemische Eigenschaften 2-Ketoglutaric
Schmelzpunkt 113-115 °C
Siedepunkt 185.67°C (grobe Schätzung)
Dichte 1,2821 (grobe Schätzung)
FEMA 3891 | SÄURE 2-OXOPENTANEDIOIC
Brechungskoeffizient 1,3920 (Schätzung)
Speichertemp. 2-8°C
Löslichkeit H2O: soluble0.1g/mL, klar, farblos
pka 2,47 (an 25℃)
Form Kristallenes Pulver
Farbe Weißes etwas Gelbes
Geruch Geruchlos
Wasserlöslichkeit Lösliches im Wasser, im Methanol und im Dimethyl Sulfoxid.
Merck 14,5303
Jecfa-Zahl 634
BRN 1705689
InChIKey KPGXRSRHYNQIFN-UHFFFAOYSA-N
CAS DataBase Reference 328-50-7 (CAS DataBase Reference)
NIST-Chemie-Hinweis Säure 2-Oxopentanedioic (328-50-7)
EPA-Substanz-Register-System Pentanedioic-Säure, 2 Oxo (328-50-7)
Sicherheitshinweise
Gefahrencodes XI, T
Risiko-Aussagen 37/38-41-36/37/38-23/24/25
Sicherheits-Aussagen 26-39-45-36/37/39
WGK Deutschland 3
TSCA Ja
HS-Code 29183000
MSDS-Informationen
Anbieter Sprache
alphaketoglutare Säure Englisch
SigmaAldrich Englisch
ACROS Englisch
ALPHA Englisch
saure Verwendung 2-Ketoglutaric und Synthese
Beschreibung α-Ketoglutarsäure der Säure 2-Ketoglutaric alias (AKG) ist eine Chemikalie, die im Körper gefunden wird. Es ist eine Ketonableitung der Glutarsäure der organischen Verbindung. Es ist für den richtigen Metabolismus aller essenziellen Aminosäuren und die Übertragung der zellulären Energie in der Zitronensäure oder im Krebs-Zyklus wichtig. Im Verbindung mit L-Glutamat kann AKG die Niveaus des Ammoniaks verringern gebildet im Gehirn, in den Muskeln und in den Nieren sowie hilft, die Stickstoffchemie des Körpers zu balancieren und den Stickstoff zu verhindern, der in den Körpergeweben und -flüssigkeiten überschüssig ist.
Α-Ketoglutarsäure wird für Nierenerkrankung benutzt; intestinale und Magenstörungen, einschließlich bakterielle Infektion; Leberprobleme; Katarakte; und wiederkehrende Pilzinfektionen. Sie wird auch für das Verbessern der Weisennierenpatienten verwendet, die Hämodialysebehandlungs-Prozessprotein empfangen.
Hinweise [1] http://www.webmd.com
[2] https://en.wikipedia.org/wiki/Alpha-Ketoglutaric_acid
Chemische Eigenschaften Kristallen
Gebrauch Eine Ableitung der Glutarsäure.
Definition ChEBI: Eine dicarbonische Oxosäure, die aus der Glutarsäure besteht, die einen Oxosubstituenten in Position 2. trägt. Es ist ein Zwischenstoffwechselprodukt in Krebs-Zyklus.
Biotechnologische Anwendungen Ein-Ketoglutarsäure ist ein Vermittler des sauren Tricarbonzyklus und des Hauptmittels des Aminosäure- und Proteinmetabolismus. Diese organische Säure könnte als Gebäudeblockchemikalie für die chemische Synthese von heterocycles, von diätetischer Ergänzung, von Komponente von Infusionslösungen und von Wundheilungsmitteln (Otto et al. 2013) benutzt werden.
Thiaminmangel ist ein kritischer Faktor in der Bildung der ein-Ketoglutarsäure durch Y.-lipolytica. Die Hefebelastung ist nicht imstande, die Pyrimidinstruktur des Thiaminmoleküls oder ein Medium mit dem Thiaminmangel zu synthetisieren, der für Produktion der ein-Ketoglutarsäure erfordert wird. Die ein-Ketoglutarsaure Ausscheidung wurde nach logarithmischer Wachstumsphase ausgelöst, als die Hefe auf einem Medium gewachsen wurde, das Hexadekan oder andere Alkane mit niedriger Thiaminkonzentration enthält (0,7 lg/L). Die Biosynthese der Säure fortgesetzt in der stationären Phase. Es war möglich, die Konzentration der ein-Ketoglutarsäure auf 108,7 g/l auf Vaseline mit einem Substrat-bedingten Ertrag 120% (Finogenova et al. 2005) zu erhöhen.
Die hyper-produzierende Belastung H355 produzierte höchste Mengen der ein-Ketoglutarsäure bis 195 g/l mit einer Mischung von N-Paraffinen (C12-C18). Pflanzenöle (Olive, Canola, Sonnenblume, Leinsamen und Rapsöl), Äthanol und Glyzerin wurden als Substrat für Produktion der ein-Ketoglutarsäure durch Y.-lipolytica benutzt (Chernyavskaya et al. 1997, 2000; Il'chenko et al. 2001, 2002, 2003; Finogenova et al. 2002; Otto et al. 2013; Kamzolova und Morgunov 2013).
Die Effekte von verschiedenen Bedingungen auf Produktionsein-ketoglutarsäure, einschließlich Anfangssubstratkonzentration, Stickstoffquelle, exogene Vitamine und Calciumcarbonat werden in einigen Studien nachgeforscht. Der Einfluss der Thiaminbeschränkung und des Überflusses der Kohlenstoff- und Stickstoffquelle sowie ein mit niedrigem pH-Wert auf der intensiven aketoglutaric sauren Produktion werden im vorhergehenden Werk aufgedeckt. Thiamin- und Kalziumionenkonzentration hatte den größten Effekt auf diese organische saure Ansammlung, als Glyzerin als Kohlenstoffquelle (Zhou et al. 2010) benutzt wurde. Eine erhöhte Menge Zink- und Eisenionen wird für die ein-Ketoglutarsaure Produktion vom Äthanol (Kamzolova et al. 2012a) angefordert.
Reinigungs-Methoden Kristallisieren Sie die Keto-Säure wiederholt von Me2CO/*benzene, von EtOAc oder vom Ethylpropionat. Trocknen Sie sie in vacuo. [Beilstein 3 IV 1813.]