| Chemische Eigenschaften |
Es erscheint so weißes kristallenes oder kristallenes Pulver und ist fast geruchlos und hygroskopisch. Seine Farbe ändert im Falle des Lichtes. Sie ist leicht im Wasser, etwas Lösliches im Äthanol, aber unlösliches im Äther und im Benzol löslich. |
| Anwendung |
Biochemische Forschung; klinische Drogen gehören fettlöslichen Vitaminen; sie wird klinisch als blutstillende Droge verwendet.
Vitamin K3 wird hauptsächlich als Geflügelzufuhrvergrößerer an einer Dosierung von 1-5mg/kg benutzt.
Die Waren können Additionsreaktion mit Natriumbisulfit haben, Vitamin K3 zu erzeugen.
VK3. Verwendet als Rohstoff von Zufuhrzusätzen; sie kann die Lebersynthese von Prothrombin im Viehbestand und im Geflügel hauptsächlich fördern und fördert die Lebersynthese von Plasmablutgerinnungsfaktoren als blutstillendes Mittel.
Merkmale: heller gelber Kristall mit sehr würzigem Geruch. Er ist in der Luft stabil und wird im Sonnenlicht zerlegt werden. 1G kann aufgelöstes herein ungefähr Äthanol 60ml, Benzol 10ml und 50 ml Pflanzenöl sein. Es ist löslich im Chloroform und im Karbontetrachlorid aber im Wasser unlöslich. Die Äthanollösung war zum Lackmuspapier neutral. Die Lösung wird nicht zerlegt, selbst wenn erhitzt zu 120 °C. Sie wird nach Behandlung mit Alkali und Reduktionsmittel zerstört. Sie ist mit der halben tödlichen Dosis (die Maus, oral) seiend ungefähr 500 mg/kg giftig. Sie reizt. Seine Waren schließen noch Natriumbisulfit manaquinone mit ein und erscheinen als weißes kristallines Pulver. Es hat keinen Geruch oder mit etwas speziellem Geruch. Es hat Hygroskopizität. Es macht Aufspaltung im Falle des Lichtes durch, um zu gelbe oder purpurrote Farbe zu machen. Es ist leicht im Wasser, etwas Lösliches im Äthanol, aber fast unlösliches im Äther und im Benzol löslich. Anwendung: biochemische Forschung |
| Produktion |
Es gibt zwei Produktionsverfahren. 1. wird Methyl- Naphthalin von der Oxidation des chromsäurehaltigen Anhydrids erhalten. wird Methyl- Naphthalin 2 im Eisessig aufgelöst, gerührt und abkühlte zur Temperatur unterhalb ℃ 40. Addieren Sie langsam die Mischung des chromsäurehaltigen Anhydrids und die selbe Menge des Wassers, damit die Temperatur bei ℃ 35-40 aufrechterhalten werden kann. Nachdem die Fertigstellung des Zusatzes, die Temperatur bei ℃ 40 für 0,5 h beibehalten, wurde die Temperatur dann zu ℃ 70 für 45min angehoben und erhitzte weiter zu ℃ 85 für 15min. Gießen Sie die Reaktionsmittel in viel Wasser und rühren Sie sich ununterbrochen, um das naphthoquinone 2 heraus herbeizuführen. Filtern Sie und spülen Sie den Filterkuchen wiederholt mit Wasser aus, bis die wässerige Lösung kein saures hat. Der Filter, zum des menenoquinone 2 mit einem Ertrag 51%. 2 Methyl Naphthalin zu erhalten kann vom Natriumdichromat- und Kaliumbichromat mit dem Oxidationsertrag auch hergestellt werden, der ungefähr der selbe ist. 2. hat Cyclohexanon Zyklisierungsreaktion mit dem Butadien, zum 2 des Methyl- Naphthalinhydrochinons zu erhalten, gefolgt von der Oxidation mit Chromsäure, um das Endprodukt zu erreichen. Lösen Sie das toluquinone im Eisessig auf; schicken Sie das Butadien zur erforderlichen Menge bei der Temperatur unterhalb ℃ 20; Stand 20 Stunden lang; Hitze, zum des restlichen Butadiens freizugeben und fortzufahren, zu °C ungefähr 110 für das Zurückfließen von 3 Stunden zu erhitzen. Bereiten Sie dann 30% vom Eisessig durch Vakuumdestillation und zur Temperatur unterhalb ℃ 40 abgekühlt auf; addieren Sie langsam die Mischung der Chromsäure und die selbe Menge des Wassers, damit die Temperatur bei ℃ 65-70 aufrechterhalten wird. Nach der Fertigstellung des Zusatzes, behalten Sie die Temperatur bei Grad 70-80 bei, damit 1h das Menadion erhält.
O-Methyl- naphthoquinone wird als Rohstoff verwendet. Es macht Oxidation mit dem Eisessig und chromsäurehaltigem Anhydrid durch, gefolgt vom Zusatz mit Natriumbisulfit im Äthanol, um es abzuleiten. |
| Chemische Eigenschaften |
Helle gelbe Kristalle |
| Begründer |
Kappaxin, Sterling Winthrop |
| Gebrauch |
Vorläufer zu den verious Arten des Vitamins K. Used als Mikronährstoff für Viehbestand und Nahrungen für Haustiere. |
| Gebrauch |
prothrombogenic Mittel |
| Gebrauch |
antibakterielles Mittel |
| Gebrauch |
Die bekannte Primärfunktion von Vitamin K ist, in die normale Blutgerinnung zu unterstützen, aber sie spielt möglicherweise auch eine Rolle in der normalen Knochenkalkbildung. |
| Gebrauch |
Hilfen des Vitamins K fördern Blutgerinnung und sind medizinisch verwendet worden, um die Möglichkeit des Quetschens nach Chirurgie zu verringern. Sie wird in kosmetische Vorbereitungen, besonders die enthalten, die für die Behandlung von Augenringen verwendet werden. Sie könnte in den Akneprodukten auch verwendet werden, und es gibt die Studien, die auf seiner Wirksamkeit für die Behandlung von Spinnenadern laufend sind. |
| Gebrauch |
Menadion (Vitamin K) ist ein fettlösliches Vitamin, das für Blutgerinnung wesentlich ist. Es wird zerstört, durch Bestrahlung während der Verarbeitung aber keinen beträchtlichen Verlust während der Lagerung hat. Es tritt im Spinat, im Kohl, in der Leber und in der Weizenkleie auf. |
| Anzeichen |
Tätigkeit des Vitamins K ist mit einigen Quinonen, einschließlich phylloquinone (Vitamin K1), Menadion(VitaminK3)undeineVielzahlvonmenaquinones verbunden(VitaminK2). DieseQuinoneförderndieSynthesevonProteinen, diein dieGerinnungdesBlutsmiteinbezogenwerden. DieseProteineschließenProthrombin, FaktorVII(proconvertin), FaktorIX ein(Plasmathrombokinase). DieQuinonedesVitaminsKwerdenvondreiHauptquellenerhalten. VitaminKistin denverschiedenenAnlagen, besondersGrüngemüseanwesend. Diemenaquinones, die TätigkeitdesVitaminsK2besitzen, werden durch Bakterien, besonders grampositive Organismen synthetisiert; die Bakterien im Darm von Tieren produzieren nützliche Quantitäten dieses Vitamins. Vitamin K3 ist ein chemisch synthetisiertes Quinon, das die gleiche Tätigkeit wie Vitamin K1 besitzt. |
| Definition |
ChEBI: Ein Mitglied der Klasse von 1,4 naphthoquinones, die naphthoquinone 1,4 ist, das in Position 2 von einer Methyl- Gruppe ersetzt wird. |
| Herstellungsverfahren |
Lösen Sie 100 g von Βmethylnaphtalin in 500 g von Karbontetrachlorid auf. Lösen Sie 500 g von Handelsnatriumdichromat in 175 g von Heißwasser auf. Gießen Sie diese zwei Lösungen in eine 3 necked Flasche des Liters 3, ausgerüstet mit einem leistungsfähigen Mischer, einem Rückflusskühler und einem Tropftrichter. Die Flasche sollte in ein Wasserbad gesetzt werden, das an 50°C. gehalten wird. Der Inhalt der Flasche regte so heftig wie möglich am Addieren (durch den Tropftrichter) 896 g von 77% (nach Gewicht) Schwefelsäure auf. Die Rate des Fallens hängt von der Leistungsfähigkeit des Rückflusskühlers ab. Wenn die Reaktion neigt, eine Hand zu verlassen, die zur Überhitzung passend ist, sollte kaltes Wasser in das Wasserbad laufen gelassen werden. Nachdem der Zusatz der Säure abgeschlossen worden ist, halten Sie das Wasserbad an 70°C, 1% bis 2 Stunden lang. Dann stoppen Sie die Bewegung, kühlen Sie die Mischung und als viel der Karbontetrachloridschicht daher abzufüllen ab, wie möglich. Gießen Sie Wasser in die Flasche; addieren Sie 100 g mehr von Karbontetrachlorid und von Aufruhr für zusätzliche zehn Minuten. Die Karbontetrachloridschicht vereinbart jetzt zur Unterseite. Die saure Schicht kann für jene gewünschten worden Komponenten oben abgefüllt werden und weggeworfen werden, oder bearbeitet werden. Eine komplette Trennung der Säure vom Karbontetrachlorid wird mittels eines Scheidetrichters bewirkt. Alle Karbontetrachloridlösungen werden zur Klarheit durch Filterpapier vereinigt und gefiltert. Das Karbontetrachlorid wird destilliert möglicherweise weg vom Quinon in einem Vakuum, unter Verwendung eines Wasserbads, das zu 50°C. erhitzt wird.
Das Quinon wird zu einem Punkt konzentriert, in dem Kristallisation anfängt. Darauf wird die starke Lösung auf einen Becher übertragen und lassen bei Zimmertemperatur kristallisieren. Weitere Ernten von Kristallen werden erhalten, indem man die Mutterlauge in einem Eisschrank abkühlen lässt oder indem man weiterhin ihn verringert. Wenn das Ausgangsmaterial des Βmethylnaphtalins rein war, hat das 2 erreichte methyl-1,4- naphthoquinone einen Schmelzpunkt von 100°-104°C, ohne weitere Reinigung. Vakuumsublimation ist am effektivsten, Quinone eines sehr hohen Reinheitsgrades zu produzieren gefunden worden. Es gibt ein Schnellverfahren der Oxydation des Βmethylnaphtalins: 3 g von Βmethylnaphtalin wird in 180 Gramm Karbontetrachlorid aufgelöst. Zu diesem wird 15 Gramm Handelsnatriumdichromat aufgelöst in 6 Gramm Heißwasser hinzugefügt. Die oben genannten Lösungen werden in eine necked Flasche 1 Liters 3 gelegt, die mit einem leistungsfähigen Mischer, einem Tropftrichter und einem destillierenden Kondensator der großen Bohrung ausgerüstet wird. Die Mischung wird Energie- aufgeregt, und 25 Gramm 77% Schwefelsäure fügten durch den Tropftrichter hinzu. Die Zeit des Zusatzbrauchunges nicht ist in 30 Sekunden. Die Flasche wird nicht dem Außenabkühlen unterworfen, da das destillierende Karbontetrachlorid die Hitze zur richtigen Temperatur halten sollte, die 85°C. nicht übersteigen sollte. Nach fünf Minuten wird die Reaktion möglicherweise eingestellt und das Produkt behandelte ähnlich der Methode, die herein oben umrissen wurde. Der Ertrag von 2 methyl-1,4-naphthoquinone ist herum 80% von theoretischem unter Anwendung von diesem Schnellverfahren. |
| Markenname |
Kappaxin (Sterling Winthrop); Kayquinone. |
| Therapeutische Funktion |
Prothrombogenic-Vitamin |
| Gefahr |
Zu enthäuten Reizmittel und Schleimhäute, besonders die alkoholische Lösung. |
| Klinischer Gebrauch |
Vitamin-K-Mangel Ergebnisse in erhöhter Blutungszeit. Dieses hypoprothrombinemia führt möglicherweise zu Blutung vom Magen-Darm-Kanal, vom Harntrakt und von der nasalen Schleimhaut. In den normalen, gesunden Erwachsenen Mangel ist selten. Die zwei Gruppen am größten Risiko sind neugeborene Kinder und die Patienten, die Antigerinnungsmitteltherapie empfangen; hypoprothrombinemia existiert in diesen zwei Gruppen bereits. Irgendeine Krankheit, die die mangelhafte Absorption von Fetten verursacht, führt möglicherweise zu Mangel. Hemmung des Wachstums der intestinalen Bakterien von ausgedehnter antibiotischer Therapie ergibt verringerte Synthese des Vitamins K und möglichen Mangel. |
| Nebenwirkungen |
Giftigkeit von Vitamin K ist nicht gut definiert gewesen. Gelbsucht tritt möglicherweise in einem neugeborenen auf, wenn der vorgeburtlichen Mutter große Dosierungen von Vitamin K gegeben werden. Obgleich kernicterus möglicherweise resultiert, kann dieses verhindert werden, indem man Vitamin K. verwendet. |
| Sicherheits-Profil |
Gift durch die Einnahme, intraperitoneal und die subkutanen Wege. Experimentelle Misswüchse. Fragliches Karzinogen mit experimentellen tumorigenen Daten. Menschliche Veränderungsdaten berichteten. Wenn es zur Aufspaltung erhitzt wird, strahlt sie scharfen Rauch und Reizungsdämpfe aus. |
| Reinigungs-Methoden |
Kristallisieren Sie es von 95% EtOH oder MeOH nach Filtration um. Sie bildet helle gelbe Kristalle, die durch Licht zerlegt werden. Seine Löslichkeit in EtOH ist 1,7% und in *C6H6 ist sie 10%. Sie REIZT Schleimhäute und Haut. [Fieser J Biol. Chem 133 391 1940, Beilstein 7 IV 2430.] |
