| Beschreibung |
Capsaicin ist die Hauptchemikalie, die Paprikapfeffer heiß macht. Capsaicin ist ein Tierabwehrmittel, das auch gegen Insekten und Milben benutzt wird. Capsaicin wurde zuerst für Gebrauch in den Vereinigten Staaten im Jahre 1962 registriert. Die US Klima-Protection Agency betrachten es ein als biochemisches Schädlingsbekämpfungsmittel, weil es eine natürlich vorkommende Substanz ist.
Das Capsaicin der chemischen Verbindung (8-methyl-N-vanillyl-6-nonenamide) ist der Wirkanteil von Paprikapfeffern, die die Anlagen sind, die der Klasse spanischer Pfeffer gehören. Es ist ein Reizmittel für Säugetiere, einschließlich Menschen und produziert eine Empfindung des Brennens in mit jedem möglichem Gewebe, das sie in Berührung kommt. Capsaicin und einige in Verbindung stehende Mittel werden capsaicinoids genannt und werden als Sekundärstoffwechselprodukt durch Paprikapfeffer, vermutlich als Abschreckungsmittel gegen Pflanzenfresser produziert. Reines Capsaicin ist ein hydrophobes, farblos, geruchlos, kristallen zum wächsernen Mittel. |
| Geschichte |
Capsaicin ist eine natürlich vorkommende Substanz, die für das Brennen verantwortlich ist, die scharfe Empfindung, die mit der Einnahme von Peperoni von der Klasse des spanischen Pfeffers verbunden ist. Der Effekt, der durch diese Pfeffer herausbekommen wird, ist am Ursprung des Name spanischen Pfeffers, der vom griechischen kapto ableitet und bedeutet „zu beißen“.
Peperoni sind eine einheimische Pflanze von den amerikanischen Tropen und ihr Gebrauch kann zurück zu den Azteke- und Inkazivilisationen verfolgt werden. Die Azteken nannten sie „Paprikas“ und benutzten sie zu den kulinarischen Zwecken. Nach Entdeckung der neuen Welt, wurden Paprikahülsen in Europa und in ihrer Bearbeitung eingeführt, die zu anderen Teilen der Kugel erweitert wurden. Heutzutage werden Peperoni in fast jedem Land gefunden und sind ein wichtiger Teil der kulinarischen Tradition vieler verschiedenen Kulturen.
Der Wirkanteil von Paprikapfeffern wurde zuerst von J.C. Thresh im Jahre 1846 lokalisiert. Das Mittel wurde „Capsaicin“ genannt und seine chemische Struktur wurde später von E.K. Nelson im Jahre 1919 bestimmt. Die komplette chemische Synthese von 8 Methyl--n vanillyl-6-nonenamide (das IUPAC*-Name des Capsaicins) wurde im Jahre 1930 durch &Darling Spath berichtet. In den sechziger Jahren identifizierten japanische Forscher zusätzliche Substanzen von den Auszügen des spanischen Pfeffers mit ähnlichen chemischen und pharmakologischen Eigenschaften, die „als capsaicinoids“ bezeichnet wurden. Z.Z. schließt diese Familie von chemischen Entsprechungen beide natürlichen (homodihydrocapsaicin, dihydrocapsaicin, nordihydrocapsaicin, homocapsaicin und Capsaicin) und synthetischen (nonivamide) Mitglieder ein. |
| Gebrauch |
Capsaicin ist, was Paprikapfeffer heiß macht. Es ist ein irritant.for-mam- mals, aber nicht für Vögel. Dieses ist möglicherweise, weil Vögel die Samen besser als Säugetiere verbreiten. Es verursacht ein Brennen in jedem mam- malischen Gewebe, mit dem es in Kontakt kommt.
Capsaicin ist ein apolares Molekül; es löst sich in den Fetten und in den Ölen, nicht im Wasser auf. Deshalb nimmt Wasser nicht das Brennen weg, aber Vollmilch oder andere fettenthaltende Flüssigkeiten oder Nahrungsmittel werden es tun.
Als Bestandteil in der Medizin, wird Capsaicin benutzt, um die Schmerz von der Arthritis, von den Muskelkatern und von den Verstauchungen zu entlasten. Es ist, Bedeutung rubefacient, die es Blutgefäße weitet. Die Wärmetönung überwältigt die Nerven und verursacht eine lokalisierte betäubende Empfindung.
Capsaicin wird auch im Pfefferspray benutzt. |
| Anwendungs-insbesondere Krankheiten |
In der Arthrose:
- Capsaicin, ein Auszug von roten Pfeffern, der Freigabe und schließlich Entleerung von Substanz P von den Nervenfasern verursacht, ist nützlich gewesen, wenn man Schmerzlinderung in OA zur Verfügung stellte, wenn es aktuell über betroffenen Gelenken zugetroffen wird. Es wird allein oder im Verbindung mit Mundanalgetika oder NSAIDs verwendet möglicherweise.
- Um effektiv zu sein, muss Capsaicin regelmäßig benutzt werden, und es nimmt möglicherweise zu 2 Wochen auf um zu arbeiten. Es ist gut verträglich, aber einige Patienten erfahren vorübergehendes brennendes oder das Stechen am Standort der Anwendung. Patienten sollten gewarnt werden, die Creme in ihren Augen oder in Mund nicht zu erhalten und ihre Hände nach Anwendung zu waschen.
- Anwendung der Creme, Gel, oder Lotion wird viermal täglich empfohlen, aber das Zuspitzen zweimal täglich zur Anwendung erhöhen möglicherweise langfristige Zugehörigkeit mit ausreichender Schmerzlinderung.
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| Beschreibung |
Capsaicin hat einen milden, warm-krautartigen Geruch und einen brennenden scharfen Geschmack (bei 10 PPMs). Es wird in zusammengesetzten Aromen für Soßen verwendet, in denen die scharfe Anmerkung gewünscht wird. Diese Substanz ist in einigen Spezies spanischer Pfeffer (Familie, Solanaceae) anwesend. Die Empfindung von Schmerz, begleitet von der Irritation und von der Entzündung, liegt an der Entleerung der Substanz P von den sensorischen (zuführenden) Nervenfasern. Diese Eigenschaften werden benutzt, um die Physiologie von Schmerz und die Effekte als counterirritant und gastro-intestinales Reizmittel zu studieren. Diese Substanz wird aus 3 chloro-2-isopropyltetrahydropyran vorbereitet möglicherweise; Biosynthese von den frutescens des spanischen Pfeffers; Trennungsformdiesseitscapsaicin, saures Pelargonvanilamide und dihydrocapsaicin, Reaktion des Capsaicins. |
| Chemische Eigenschaften |
N (4-Hydroxy-3-benzyl) - 8-methyl-6-nonenamide hat ein mildes, warm-krautartiger Geruch und Brennen, scharfer Geschmack (10 PPMs). Es wird in zusammengesetzten Aromen für Soßen verwendet, in denen die scharfe Anmerkung gewünscht wird. |
| Chemische Eigenschaften |
Elfenbeinfarbener kristallener Körper |
| Chemische Eigenschaften |
Kristallene feste, rechteckige Platten oder Skalen. Scharfer Geruch und brennender Geschmack. |
| Vorkommen |
Das scharfe Prinzip in den Früchten von verschiedenen Spezies des spanischen Pfeffers (Solanaceae) |
| Gebrauch |
Ein Repräsentativlos ist ein 5:1 E: Z-Mischung. Sie wird als Werkzeug in der neurobiological Forschung verwendet. Prototyp vanilloid Empfängeragonist. Aktuelles Analgetikum. |
| Gebrauch |
K-Kanalblocker; Therapie der multiplen Sklerose |
| Gebrauch |
schmerzlindernd (aktuell), verbraucht die Substanz P, neurotoxic |
| Gebrauch |
Capsaicinentsprechung (C175680). Es wird als Werkzeug in der neurobiological Forschung verwendet. Prototyp vanilloid Empfängeragonist. Aktuelles Analgetikum. |
| Gebrauch |
Capsaicin wird in vielen aktuellen Salben benutzt, die benutzt werden, um die Schmerz von Zusatzneuropathie (Behandlung von Schmerz in den Nervenenden nahe der Oberfläche der Haut) zu entlasten. |
| Gebrauch |
Als Werkzeug in der neurobiological Forschung. |
| Anzeichen |
Capsaicin (Zostrix) wird für die folgende Herpes zoster-Infektion der Linderung von Schmerzen genehmigt (postherpetic Neuralgie). Die Droge verbraucht Neuronen von Substanz P, ein endogenes neuropeptide, das möglicherweise die Haut- Schmerz vermittelt. Sie wird an betroffener Haut angewendet, nachdem offene Verletzungen geheilt sind. Lokale Irritation ist allgemein. |
| Biologische Aktivität |
Prototypischer vanilloid Empfängeragonist (PEC-sind 50 Werte 7,97 und 7,10 an der Ratte und an den menschlichen Empfängern VR1 beziehungsweise). Regt eine Teilmenge zuführende sensorische hauptsächlichneuronen, mit folgenden antinociceptive und entzündungshemmenden Effekten auf. Hemmt umkehrbar Anhäufung von Plättchen. Auch verfügbar als Teil des Empfängers Tocriset™ Vanilloid TRPV1. |
| Krebsbekämpfende Forschung |
Capsaicin ist der bedeutende scharfe Bestandteil im roten und grünen Paprikapfeffer. Es ist reportedto, Apoptosis in den Krebszellen selektiv zu verursachen und kann das Aktivierung ofNF-κB durch Unterdrückung N-Düngung-κB des Hemmnisses IκBα unterdrücken (Aggarwal und Shishodia 2004). Es zeigt krebsbekämpfende Effekte in den Tiermodellen und unterdrückt carcinogenesisin Doppelpunkt, Haut, Lunge, Zunge und Prostatakrebse, indem es die Metabolismus ofcarcinogens ändert. Es unterdrückt selektiv das menschliche Krebszellwachstum von Prostata, leukämisch, von Glioma, von gastrischem und hepatische Krebse. Es hemmte die tumorigenesis linkedand IL-6-induced Aktivierung von STAT-3 und STAT3-regulated Genprodukte likecyclin D1, Bcl-2, Bcl-XL, survivin und VGEF. Es nimmt Zellen in Phase G1 andinduces Apoptosis fest (Aggarwal et al. 2008; Clark und Lee 2016). |
| Chemische Synthese |
Von 3 chloro-2-isopropyltetrahydropyran; Biosynthese von den frutescens des spanischen Pfeffers; Trennung vom Diesseitscapsaicin, pelar? gonic saures vanillamide und dihydrocapsaicin; Reaktion des Capsaicins |
| Mögliche Belichtung |
Botanisches Tier und Repellent benutzt, um Vögel, Wühlmäuse, Rotwild, Kaninchen, Eichhörnchen, Insekten und Kampfhunde abzustoßen. Capsaicin, das vom Pfeffer des roten Paprikas des spanischen Pfeffers gemacht wird, kann zuhause benutzt werden, um Teppiche und Polstermöbel zu schützen, und die Obst- und Gemüse Ernten, die Blumen, die Zierpflanzen, Gebüsch, Bäume und Rasen draußen zu schützen. Es wird auch in den Pfeffersprays wie MUSKATBLÜTE und während ein Analgetikum herein sahnt, in den Lotionen und in den festen Stöcken verwendet, um die arthritischen, postoperativen und neuopathic Schmerz, wie Schindeln zu verringern. Capsaicin wird erhalten, indem man die getrockneten, reifen frutescens L. des spanischen Pfeffers Paprikapfeffer in ein feines Pulver reibt. Das Oleoresin wird abgeleitet, indem man das Pulver in einem Lösungsmittel destilliert und das Lösungsmittel verdunstet. Das Resultieren konzentrierte in hohem Grade Flüssigkeit hat wenig Geruch aber hat einen extrem scharfen Geschmack |
| Verschiffen |
UN2811 giftige Körper, organisch, n.o.s., Gefahrenklasse: 6,1; Aufkleber: Materialien 6.1-Poisonous, technischer Name erforderten. |
| Reinigungs-Methoden |
Kristallisieren Sie capcaicin vom Haustieräther (b 40-60o) oder Haustier r/Et2O um (9: 1). Reinigen Sie es auch durch Chromatographie auf neutralem Al2O3 (Grad V) und eluieren mehrmals hintereinander mit *C6H6, *C6H6/EtOAc (17: 3) dann *C6H6/EtOAc (7: 3) und es bei 120o/10-5mm zu destillieren, dann kristallisieren wiederholt die Nadeln vom Isopropanol um (Holzkohle). [Crombie et al. J Chem Soc 11025 1955, Bennett u. Kirby J Chem Soc (C) 442 1968.] verursacht es die Schmerz und ist neurotoxic [Tendenzen Bevan u. Szolcsanyi in Pharmacol Sci 11 330 1990, Beilstein 13 IV 2588]. |
| Unverträglichkeiten |
Hydrolysiert langsam im Wasser, gibt Ammoniak frei und bildet Azetatsalze. |
| Müllentsorgung |
Entladen Sie nicht in Abflüsse oder in Abwasserkanäle. Entledigen Sie sich Abfall als Sondermüll unter Verwendung eines genehmigten Abfallbeseitigungsunternehmens zu einer anerkannten Müllgrube. Beraten Sie sich mit umweltsmäßigaufsichtsbehörden für Anleitung auf annehmbarer Beseitigungspraxis. Einäscherung mit dem abfliessenden Gaswaschen wird empfohlen. In Übereinstimmung mit 40CFR165 folgen Sie Empfehlungen für die Beseitigung von Schädlingsbekämpfungsmitteln und von Schädlingsbekämpfungsmittelbehältern. Nicht brennbare Behälter sollten unter zerquetscht werden und begraben werden mehr als 40 cm von Boden. Muss indem das Folgen von Paketaufkleberrichtungen oder indem das In Verbindung treten mit Ihrer lokalen oder Bundesumgebungskontrollenbehörde oder indem das In Verbindung treten mit Ihrem regionalen EPA-Büro richtig abgeschafft werden |
