China-Nordwestfabrik-Hersteller 5-HTP/5-hydroxytryptophane Cas 56-69-9 für Lieferung auf Lager
-
Reinheit99,9%
-
GebrauchGesundheitswesen
-
UrsprungChina
-
Paket1KG/Tin 25KG/Drum*Carton
-
HerstellerXI'AN-FÜHRER BIOCHEMISCHE TECHNIKco., LTD.
-
HerkunftsortChina
-
MarkennameLeader
-
ZertifizierungISO,GMP,SGS,HALA,KOSER,HACCP
-
ModellnummerLD
-
Min Bestellmenge25KGS
-
PreisNegotiate
-
Verpackung Informationen25kg/drum
-
Lieferzeit2-3 Werktage
-
ZahlungsbedingungenWestern Union, MoneyGram, T/T, L/C
-
Versorgungsmaterial-Fähigkeit10MTS/Month
China-Nordwestfabrik-Hersteller 5-HTP/5-hydroxytryptophane Cas 56-69-9 für Lieferung auf Lager
| Basisdaten 5-Hydroxytryptophan |
| Produkt-Name: | 5-Hydroxytryptophan |
| Synonyme: | DL-5-HTP; DL-5-HYDROXYTRYPTOPHAN; DL-2-AMINO-3- (5-HYDROXYINDOLYL) PROPIONSÄURE; HYDROXYTRYPTOPHAN; 5-HYDROXY-DL-TRYPTOPHAN; 5-Hydroxytryptophan (5-HTP); DL-2-Amino-3- (5-hydroxyindolyl) Propionsäure, DL-5-HTP; 5-HTP (Griffonia-Samen P.E.) |
| CAS: | 56-69-9 |
| MF: | C11H12N2O3 |
| MW: | 220,22 |
| EINECS: | 200-284-8 |
| Produkt-Kategorien: | Hemmnisse; Pflanzenauszüge; Krautauszug; chemisches Reagens; pharmazeutischer Vermittler; phytochemisch; Standardauszug; Amine; Heterocycles; Vermittler u. Feinchemikalien; Stoffwechselprodukte u. Verunreinigungen; Pharmazeutische Produkte; Referenzstandards von den chinesischen medizinischen Kräutern (TCM). ; standardisierter Kräuterauszug |
| Mol File: | 56-69-9.mol |
 |
|
| chemische Eigenschaften 5-Hydroxytryptophan |
| Schmelzpunkt | 298-300°C |
| Siedepunkt | 361.16°C (grobe Schätzung) |
| Dichte | 1,484 |
| Brechungskoeffizient | 1,5200 (Schätzung) |
| Speichertemp. | 2-8°C |
| pka | 2.22±0.10 (vorausgesagt) |
| Form | fest |
| Wasserlöslichkeit | Lösliches im Wasser (4 mg/ml bei 25°C), Methanol. |
| Merck | 14,4847 |
| BRN | 88199 |
| InChIKey | LDCYZAJDBXYCGN-UHFFFAOYSA-N |
| CAS DataBase Reference | 56-69-9 (CAS DataBase Reference) |
| EPA-Substanz-Register-System | Tryptophan, 5 Hydroxyl- (56-69-9) |
| Sicherheitshinweise |
| Sicherheits-Aussagen | 26 |
| WGK Deutschland | 3 |
| RTECS | YN7100000 |
| PackingGroup | III |
| Gefahrstoff-Daten | 56-69-9 (Gefahrstoff-Daten) |
| MSDS-Informationen |
| Anbieter | Sprache |
|---|---|
| DL-2-Amino-3- (5-hydroxyindolyl) Propionsäure | Englisch |
| ACROS | Englisch |
| ALPHA | Englisch |
| Verwendung 5-Hydroxytryptophan und Synthese |
| Chemische Eigenschaften | Elfenbeinfarben zu Pale Beige Solid |
| Begründer | Levotonine, Panmedica, Frankreich, 1973 |
| Gebrauch | Ein Stoffwechselprodukt des Tryptophans |
| Herstellungsverfahren | Vorbereitung von benzyloxyphenylhydrazine 4: 200 Gramm 4 benzyloxyaniline Hydrochlorid wurden in einer Mischung von 264 ml konzentrierten Salzsäure, 528 ml Wasser verschoben und 732 Gramm zerquetschten Eis. Eine Lösung von 62,4 Gramm Natriumnitrit in 136 ml Wasser wurde unterhalb der Oberfläche der gerührten Suspendierung bei -10- (+/-) 2°C während 10 Minuten hinzugefügt. Nachdem man 1 Stunde lang an 0°C sich gerührt hatte, wurde die Suspendierung mit Säure-gewaschener Holzkohle behandelt und gefiltert. Das Filtrat wurde abgekühlt und instand gehalten an -8°C, während eine Lösung von 500 Gramm des Zinn-II-Chlorids in 760 ml sich konzentrierte, wurde Salzsäure mit dem Rühren hinzugefügt. Die Mischung wurde 2 Stunden lang an -8°C und an den 4 gerührt - benzyloxyphenylhydrazine Hydrochlorid, das sich trennte, wurde weg gefiltert und gewaschen mit Wasser. Das Produkt wurde kristallisiert, indem man 800 ml Heißwasser einer 3-Liter-Lösung im Äthanol hinzufügte und einen Parlamentarier von 185° zu 189°C hatte (Ertrag 168,5 Gramm, 79%). Vorbereitung von Ethyl-α-Acetylamino-α-Carbethoxy-β- (5-Benryloxy-Indolyl-3) - Propionat: benzyloxyphenylhydrazine 4 Hydrochlorid wurde in die entsprechende Basis 2 bis 3 Stunden vor Gebrauch umgewandelt: 28 Gramm des Hydrochlorids wurden in 500 ml Chloroform verschoben und gerüttelt mit 55 ml 2N-Natriumhydroxid in 100 ml Wasser. Das Chloroform wurde getrennt und die wässrige Phase extrahiert mit Chloroform (2 x 100 ml). Nachdem man mit 100 ml Wasser sich gewaschen hatte, wurde die Chloroformlösung über Natriumsulfat getrocknet, gefiltert und verdunstet an 30° zu 35°C und ließ benzyloxyphenylhydrazine 4 als zerreibbarer Büffelleder-farbiger Körper (23 Gramm, 97% vom Hydrochlorid). 6,1 Gramm destillierten frisch Acrylaldehyde (Akrolein) in 9,7 ml Chlorbenzol wurden hinzugefügt an 30°C in 30 Minuten einer gerührten Suspendierung von 24,2 Gramm Diäthyl- acetylaminomalonate in 37,5 ml Chlorbenzol, die eine katalytische Menge enthalten (0,25 ml) wässriges Natriumhydroxid 50% W/V. Nach weiteren 30 Minuten wurde die resultierende Lösung und 23 Gramm 4 gewärmt - benzyloxyphenylhydrazine wurde an 45°C. hinzugefügt. Die Mischung wurde an 65° zu 70°C 1 Stunde lang gerührt und erhitzt, um Kondensation abzuschließen, als eine rote Lösung gebildet wurde. Die resultierende Chlorbenzollösung wurde 440 ml Schwefelsäure N hinzugefügt und die Suspendierung wurde mit dem Rühren 6 Stunden lang zurückgeflossen. Das Produkt wurde mit Chloroform (250 + 100 ml) extrahiert und die Chloroformlösung gewaschen mit Wasser (3 x 100 ml), getrennt und getrocknet über Natriumsulfat. Nach Filtration und Konzentration an 40°C zu 100 ml, 300 ml Petrolr (BP 40° bis 60°C) wurde der warmen Chloroformchlorbenzollösung hinzugefügt. 33,1 Gramm Ethyl-α-acetylamino-α-carbethoxy-β- (5-benzyloxyindolyl-3) - Propionat kristallisiert auf dem Abkühlen von der Mischung. Sie wurde umkristallisiert, indem man in 200 ml Benzol sich auflöste und 100 ml der Petrolr addierte (BP 60° zu 80°C) am Siedepunkt. Nachdem man abgekühlt war wurden die Büffellederkristalle gesammelt, gewaschen mit kaltem Benzol/Petrolrn (1: 1) Mischung (50 ml) und getrocknet an 55°C (Ertrag 26,0 Gramm, 54%, Parlamentarier 164° bis 165°C). Vorbereitung von α-Acetylamino-α-Carboxy-β- (5-Benzyloxy-Indolyl-3) - Propionsäure: 18 Gramm Ethyl-α-acetylamino-α-carbethoxy-β- (5-benzyloxy-indolyl-3) - Propionat wurden in 85-ml-wasserhaltigen 8,5 Gramm Natriumholzkohle verschoben. Die Suspendierung wurde 4 Stunden lang zurückgeflossen, fügte entfärbende Holzkohle hinzu, und die Lösung filterte heißes durch Hyflo Supercel. Nachdem man im Eis zu 10°C abgekühlt war, wurde die Lösung mit 24 ml konzentrierte Salzsäure gesäuert. Der Körper, der sich trennte, wurde weg gefiltert, gewaschen mit Wasser (3 x 30 ml) und getrocknet in vacuo über Kieselgel, um α-acetylamino-α- carboxy- (5-benzyloxy-indolyl-3) - Propionsäure, Parlamentarier 144° zu 146°C (15,0 Gramm, 95%) zu geben genug rein für Gebrauch im folgenden Stadium. Vorbereitung von α-Acetylamino-β- (5-Benzyloxy-Indolyl-3) - Propionsäure: 15 Gramm α-acetylamino-α-carboxy-β- (5-benzyloxy-indolyl-3) - Propionsäure wurden in 225 ml Wasser verschoben und die Suspendierung floss zurück und rührte sich in einem Strom des Stickstoffes bis die Entwicklung des Kohlendioxyds aufgehört (über 2 Stunden). Nachdem man ein wenig abgekühlt war, wurde 120 ml Äthylalkohol addiert und die Suspendierung floss zurück, bis das Produkt sich auflöste. Holzkohle wurde dem solutior hinzugefügt, welches die Mischung heißes filterte, und der Filterkuchen wusch sich mit 50 ml heißen 50% wässrigen Äthanol. α-Acetylamino-β- (5-benzyloxy-indolyl-3) - Propionsäure, Parlamentarier 164° zu 166°C, das vom Filtrat auf dem Abkühlen kristallisierte, wurde in vacuo über Kieselgel gesammelt, gewaschen mit einer eiskalten Mischung von 15 ml Äthanol und von 45 ml Wasser und getrocknet (Ertrag 11,1 Gramm, 83%). Vorbereitung von 5-Benzyloxytryptophan: 11 Gramm α-acetylamino-β- (5 - benzyloxy-indolyl-3) - Propionsäure wurden in einer Lösung von 12 Gramm Natriumhydroxid in 90 ml Wasser verschoben und zurückgeflossen 24 Stunden lang. Holzkohle wurde der resultierenden Lösung hinzugefügt und die Mischung filterte heißes. 150 ml Salzsäure 2N wurde dem Filtrat an 70°C und benzyloxytryptophan 5 hinzugefügt, die, auf dem Abkühlen kristallisiert wurden. Nachdem mit Wasser in vacuo sich waschen und über Kieselgel trocknen, der Aminosäure (6,9 Gramm, 71%) gehabte Parlamentarier (evakuiertes Siegelrohr) 232°C, wenn das Erweichen, schließlich an 237° schmilzt, zu 238°C (Aufspaltung). Holzkohle wurde dem Filtrat hinzugefügt, das und justiert auf pH 2. gefiltertes heißes war. Auf Abkühlen einer zweiten Ernte von benzyloxytryptophan 5 wurde (2,2 Gramm, 23%), Parlamentarier (evakuiertes Siegelrohr) 230°C, wenn das Erweichen, schließlich an 233° schmilzt, zu 237°C (Aufspaltung) erreicht. Der Gesamtertrag von 5 - benzyloxytryptophan war 9,1 Gramm (94%). Vorbereitung von 5-Hydroxytryptophan: 0,4-Gramm-Palladiumchlorverbindung und 1,7 Gramm Säure-gewaschene Holzkohle wurden in 157 ml Wasser verschoben und bei Zimmertemperatur hydriert und Atmosphärendruck bis keine weitere Wasserstoffaufnahme trat auf. Eine Suspendierung von 14,2 Gramm 5 - benzyloxytryptophan in 175 ml Äthylalkohol wurde hinzugefügt und die Mischung hydrierte unter ähnlichen Bedingungen. Eine Wasserstoffaufnahme etwas mehr als Theorie wurde erhalten. Die Suspendierung wurde für einige Minuten auf dem Dampfbad und dem gefilterten heißen gewärmt. Der Filterkuchen wurde mit Heißwasser (3 x 20 ml) gewaschen und das Filtrat verdunstete zu 20 ml bei vermindertem Druck in einer Stickstoffatmosphäre. Die resultierende Masse von farblosen Kristallen wurde mit 250 ml eiskalten Äthylalkohol unter Wasserstoff zerrieben, gefiltert und gewaschen mit kaltem Äthylalkohol (2 x 15 ml). Das hydroxytryptophan 5 (6,9 Gramm, 69%) hatte Parlamentarier (evakuiertes Siegelrohr) 288°C, wenn das Erweichen, schließlich an 249° schmilzt, zu 247°C (Aufspaltung). Konzentration der Alkohole bei vermindertem Druck in einer Stickstoffatmosphäre und trituration als vor, gaben eine zweite Ernte (0,9 Gramm, 9%). Die kombinierten Ernten (7,8 Gramm) wurden in 120 ml des Heißwassers, Holzkohle hinzufügten aufgelöst, und die Mischung filterte heißes. Das Filtrat wurde in einer Stickstoffatmosphäre bei vermindertem Druck und im addierten Äthylalkohol konzentriert. Das hydroxytryptophan 5, das dann als farblose microneedles kristallisiert wurde (6,5 Gramm, 65%), hatte Parlamentarier (evakuiertes Siegelrohr) 290°C, wenn das geringfügige Erweichen, schließlich an 295° schmilzt, zu 297°C (Aufspaltung). |
Verwandte Fälle
Unsere Dienstleistungen decken alle Branchen ab und erreichen alle Teile der Welt.