China-Nordwestfabrik-Fertigungs-Himbeerketon Cas 5471-51-2 für Gesundheits-Industrie-Gebrauch
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Farbeweiß
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GebrauchGesundheitswesen
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UrsprungChina
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Paket1KG/Tin 25KG/Drum*Carton
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HerstellerXI'AN-FÜHRER BIOCHEMISCHE TECHNIKco., LTD.
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HerkunftsortChina
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MarkennameLeader
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ZertifizierungISO,GMP,SGS
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ModellnummerLD-01482
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Min Bestellmenge100KGS
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PreisUSD300-500/KG
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Verpackung Informationen25kg/drum
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Lieferzeit2-3 Werktage
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ZahlungsbedingungenWestern Union, MoneyGram, T/T, L/C
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Versorgungsmaterial-Fähigkeit5MTS/Month
China-Nordwestfabrik-Fertigungs-Himbeerketon Cas 5471-51-2 für Gesundheits-Industrie-Gebrauch
| Himbeerketon-Verwendung und Synthese |
| Chemische Eigenschaften | Es erscheint als weißer Kristall- oder granulierter Körper der Nadel und weist Himbeeraroma und Fruchtaroma auf. Die Schmelzpunkttemperatur ist 82~83 °C. Sie ist im Wasser und im Öl unlöslich und ist im Alkohol, im Äther und im volatilen Öl löslich. Die Naturprodukte existieren in der Himbeere (Himbeere) und so weiter. |
| Gebrauch | 1. Himbeerketon wird in der Vorbereitung von Nahrungsmittelgewürzen mit dem Versüßen des Effektes benutzt, kann für Kosmetik und Seifenaroma auch verwendet werden. 2. ist- Himbeerketon in der Erdbeere, in Himbeere, in Ananas, in Pfirsichen und in anderen Nahrungsmittelaromen weitverbreitet, normalerweise verwendet als Haftmittel im fruchtigen Aroma. Im täglichen Aroma kann es in den Formulierungen wie Jasmin, Gardenieblumen und Tuberose verwendet werden. Als Modifizierer kann es im Jasmin, in der Gardenie, im Tuberose und in anderem wohlriechendem täglichem Aroma verwendet werden. In den Nahrungsmittelaromen wird es größtenteils für Erdbeer-, der Ananas, der Pfirsiche, der Pflaumen, mayberry und anderenduft verwendet. In der Medizin wird es größtenteils als Vermittler verwendet. |
| Produktionsverfahren | Natriumhydroxid 3.5mol 15% wird zuerst dem Reaktor hinzugefügt, und 2 Mol des Acetons und 1mol von p-hydroxybenzaldehyde werden tropfenweise unter dem Rühren hinzugefügt. Die Temperatur wird zwischen 20 und 30 Gr. C gesteuert, und die rührende Reaktion wird 20 Stunden lang fortgesetzt. , nach der Entstörung, das feste Natriumsalz von 4 p-hydroxyphenylbutene-3-ketone-2 wurde erhalten, aufgelöst weiter, im Wasser und gesäuert dann mit Salzsäure, um 4 p-hydroxyphenylbutene-3-ketone-2 herbeizuführen, weiterer Filter und trocken für weitere Anwendung. Der Autoklav wurde mit 100 g des Vermittlers und 5 g des Nickelkatalysators geliefert, und die Atmosphäre wurde durch Wasserstoff ersetzt. Die Mischung wurde zu °C 120-140 erhitzt und reagierte mit einem Druck von 0,98 MPa für 1,5 H. Nachdem man abgekühlt war wurde der Katalysator weg gefiltert, war- der Himbeerketongehalt 89% und der Hydrierungsertrag war 92%. Das grobe Produkt oben ist abhängig von Vakuumdestillation einmal mit weiterer Rekristallisation von 1-2mal, die weiße Kristalle mit dem Schmelzpunkt von 82 ° C. erhalten. Phenolweg Phenol 94g und 85% phosphorhaltiger saurer Mischkatalysator wurden in den Reaktor hinzugefügt, wurde Methyl- Keton des Vinyl 70g tropfenweise in 40min hinzugefügt, wurde die Temperatur bei ℃ 15-20 aufrechterhalten, und die Reaktion wurde für 4h gerührt. Nach Beendigung der Reaktion wurde das Reaktionsgemisch mit Wasser bis neutrale Person gewaschen, und 63 g des Phenols wurden weg bei vermindertem Druck destilliert, um 25 g eines Produktes zu erreichen, das einen Schmelzpunkt von 81,5 bis 82,5 ° C und einen Ertrag 80% hat. Es wird durch die Kondensation zwischen hydroxybenzaldehyde und Aceton und weitere Hydrierung erreicht. Es wird durch die Kondensation zwischen der Ketonsäure und dem Phenol erreicht. |
| Beschreibung | 4 (p-Hydroxyphenyl) - 2-butanone hat ein süßes, fruchtig, Himbeerkonservengeruch. Mai wird durch katalytische Hydrierung von phydroxy-benzylidene Aceton in Anwesenheit Platinschwarzen im Äther oder im Methanol oder in Anwesenheit des Palladiums vorbereitet, das auf Holzkohle absorbiert wird. |
| Chemische Eigenschaften | 4 (p-Hydroxyphenyl) - 2-butanone hat ein süßes, fruchtig, Himbeerkonserve-artiger Geruch. |
| Chemische Eigenschaften | 4 (4-Hydroxyphenyl) - 2-butanone ist eine in hohem Grade charakteristische Komponente des Himbeeraromas. Es bildet farblose Kristalle (Wartungstafel 82-83°C) mit einem süßen, fruchtigen Geruch stark erinnernd von den Himbeeren. Himbeerketon wird durch Alkali-katalysierte Kondensation des Alkalisalzes von hydroxybenzaldehyde 4 und von Aceton vorbereitet, gefolgt von der selektiven Hydrierung der Doppelbindung im resultierenden hydroxybenzal 4. Andere Synthesen fahren vom Phenol, das in 4 umgewandelt wird (4-hydroxyphenyl) - 2-butanone mit Methyl- Vinylketon oder mit 4 hydroxy-2-butanone ab. |
| Chemische Eigenschaften | weißes etwas gelbes Pulver oder Nadeln |
| Vorkommen | Berichtete gefundene europäische Moosbeere, Himbeere, Brombeere, Brombeere und Sanddorn (Hippophae-rham? noides L.). |
| Gebrauch | Das Primäraromamittel von roten Himbeeren, benutzt in den Parfümzusammensetzungen, in den Shampoos, Kosmetik und als Lebensmittelzusatzstoff. Auch eine Verunreinigung in der Synthese des Dobutamins (D494445). |
| Gebrauch | Vermittler von Flüssigkristallen |
| Definition | ChEBI: Ein Keton, das 4 phenylbutan-2-one ist, in denen der Phenyl- Ring in Position 4 von einer Hydroxyl- Gruppe ersetzt wird. Es wird in einer Vielzahl von Früchten einschließlich Himbeeren, Brombeeren und Moosbeeren gefunden und wird in der Parfümerie und in den Kosmetik verwendet. |
| GeschmackSchwellenwerte | Geschmackeigenschaften bei 40 PPMs: fruchtig, jamy, Beere, Himbeere und Blaubeere mit reifem, Zuckerwattenuancen |
| Synthese-Hinweise | Die Zeitschrift organischer Chemie, 41, P. 1206, 1976 DOI: 10.1021/jo00869a026 Synthetische Kommunikationen, 19, P. 1109, 1989 DOI: 10.1080/00397918908051034 |
| Sicherheits-Profil | Gift durch intraperitonealen Weg. Gemäßigt giftig durch Einnahme. Brennbare Flüssigkeit. Wenn es zur Aufspaltung erhitzt wird, strahlt sie scharfen Rauch und Reizungsdämpfe aus. Sehen Sie auch KETONE. |
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